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β地中海贫血基因突变
我的孩子检测为:β-
地中海贫血基因
分型(17种
突变
) 反向点杂交 ,CD43...
答:
是轻度地贫。 人有两个
β
珠蛋白
基因
, 43位点
突变
使一个完全失效, 另一个正常(这就是杂合子的意思)。和你丈夫一样, 没什么特别需要注意的。 可能出现轻度
贫血
, 也可能不贫血。 即使贫血,除非有其他原因同时存在, 没有什么办法改善, 因为是基因疾病。对寿命无影响, 对健康影响一般不大。
β地中海贫血
杂合子,
基因
型CD41-42(-TCTT )
答:
CD41-42
突变
是比较常见的
β
地贫致病突变, -TCTT是此突变在DNA序列上的具体变化。因为是杂合子(两个
基因
一个正常, 一个失效), 所以是轻度地贫。 你的配偶应立即进行血红蛋白电泳, 甚至应考虑地贫基因检查。 注意血常规或“初筛”正常在你已确诊地贫的情况下不足以排除他患地贫的可能。 地贫对你...
某家族有两种遗传病:
β地中海贫血
(“地贫”)是由于11号染色体上β-
基因
...
答:
(1)蚕豆病是G6PD酶基因显性突变后导致该酶活性降低而引起的,由此说明它是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程的.(2)
β
-基因即可以突变为β+基因可以突变为β0基因,说明了
基因突变
的不定向性.从生物多样性的层次来看,属于遗传(即基因)多样性.(3)切剪DNA要用到基因的剪刀--限制性核酸...
地中海贫血β基因突变
c316-197C严重吗?
答:
基因突变
可以发生在发育的任何时期,通常发生在DNA复制时期,即细胞分裂间期,包括有丝分裂间期和减数分裂间期;同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系,基因突变也是生物进化的重要因素之一,所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。
地中海贫血基因地中海贫血基因
检测结果怎么看
答:
同样,β-地中海贫血只需要一个突变,有时症状,但有时是无症状的突变。因此,贫血基因携带者是否显示地中海贫血取决于所携带的
突变基因
的数量和突变的性质。 核心提示:地中海贫血是一种遗传病,它不仅会给
地中海贫血基因
我带来一定的风险,而且还会蔓延到下一代。地中海贫血更危险,但这并不意味着地中海贫血的隐性基因...
,β-
地中海贫血
的
基因突变
检查:结果:β-41-42杂合子.是什么意思???_百...
答:
孩子25%正常,25%a轻型,25%
β
轻型,25%a+β复合轻型,(即25%正常,75%轻型)最多也是轻型,影响也不大。3.如果你有地贫,且是β轻型,那就比较麻烦,25%正常,50%轻型,25%重型,(即有25%的可能孩子不能要)至于你有无地贫,不能单看肉眼看脸色,一定要查
基因
才可能确认。祝你们幸福!
医生: 您好!我们夫妻都是
地中海贫血
携带者。我的
基因
型是:
β
-地贫41...
答:
你和你妻子都是是轻度
β
地贫。 人有两个β珠蛋白
基因
,所谓的杂合子就是一个正常, 一个不正常。 对你们本人没什么大影响(除了可能
贫血
)。 但是正如楼上所说, 如果要孩子强烈建议绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型。这些检查有时间性, 而且不是任何医院都能做, 建议一旦怀孕立刻到大医院咨询。
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