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三类医疗器械公司注册地要求
注册
二
三类医疗器械
经营
公司
,最少需要几个员工?
答:
以下是我们江苏省的
要求
,我是苏州专业代理指导医疗器械经营许可证办理的咨询
公司
,也可辅导公司成立\x0d\x0a1、
企业
法定代表人或负责人应熟悉医疗器械监督管理的法规、规章和所经营医疗器械的相关知识。\x0d\x0a2、经营
3类医疗器械
产品或2类医疗器械产品5个(含5个)类别以上的,应设置质量管理机构...
注册
二
三类医疗器械
经营
公司
,最少需要几个员工?
答:
以下是我们江苏省的
要求
,我是苏州专业代理指导医疗器械经营许可证办理的咨询
公司
,也可辅导公司成立\x0d\x0a1、
企业
法定代表人或负责人应熟悉医疗器械监督管理的法规、规章和所经营医疗器械的相关知识。\x0d\x0a2、经营
3类医疗器械
产品或2类医疗器械产品5个(含5个)类别以上的,应设置质量管理机构...
第
三类医疗器械
经营
公司
怎么
注册
?
答:
硬件方面按照《河南省
医疗器械
经营
企业
现场检查验收标准》(豫食药监械〔2014〕24号)再核实一下,看看面积够不够。
如何
注册
二、
三类医疗器械
经营
公司
答:
根据不同产品
要求
是不一样的,如要办理
医疗器械
经营许可证找我,
[email protected]
办理
三类医疗器械
经营许可证需要哪些人员
答:
(一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;(二)具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;(三)具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合
医疗器械
产品特性
要求
的储存设施、设备;(四)应当...
关于
注册
二类
医疗器械公司
需要什么条件
答:
开办第二类
医疗器械
生产
企业
必须具备以下条件:(一)企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。(二)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。(三)企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。(四)企业应具备相应的产品质量检验能力。(五)应有与所生产产品及规模相配套的生产...
医疗器械公司
变更地址需要补发经营许可证吗?
答:
第二十一条
医疗器械注册
人、备案人或者生产
企业
在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案;在其他场所贮存并现货销售医疗器械的,应当按照规定办理经营许可或者备案。第二十条 因分立、合并而存续的医疗器械经营企业,应当依照本办法规定申请变更许可;因企业分立、合并而解散的,应当申请...
申办
三类医疗器械
经营许可证都需要什么
答:
对申请材料的
要求
:1、经营
企业
提交的《
医疗器械
经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章;2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确;3、法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效;4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》...
注册公司
资质,
医疗器械
二类,
三类
分别是哪些经营范围?如何办理资质?_百度...
答:
二类:参考细类 手术器械、6815注射穿刺器械、6820普通诊察器械、6821医用电子仪器设备、6822医用光学仪器及内窥镜设备、6823医用超声仪器设备及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6827中医器械、6828医用磁共振设备、6830医用X射线设备第
三类医疗器械
包括:6804眼科...
一类
医疗器械
的
注册
流程是怎样的?
答:
依照法定程序,进行申请注册。一类
医疗器械注册
申请材料:(一)境内医疗器械注册申请表;(二)医疗器械生产
企业
资格证明:营业执照副本;(三)适用的产品标准及说明: 采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的,应当提交所采纳的国家标准、行业标准的文本;注册产品标准应当由生产企业签章。 生产企业应当...
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