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乳酸和浓硫酸反应生成六元环状酯
苯、甲苯、甲烷、已烯的性质区分
答:
在强
硫酸
催化下,苯与酰卤化物或者羧酸酐
反应
,苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应,称为傅-克酰基化反应。例如乙酰氯的反应:Ph + CH3COCl ——AlCl3—→PhCOCl3加成反应苯环虽然很稳定,但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢,镍作催化剂,苯可以
生成环
己烷。但反应...
苯的性质是什么
答:
反应
后的混合物倒入冷水中,有红褐色油状液团(溶有溴)沉于水底,用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。在工业上,卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。硝化反应 苯和硝酸在
浓硫酸
作催化剂的条件下可生成硝基苯 PhH+HO-NO2---H2SO4(浓)△---→PhNO2+H2O 硝化反应是一个强烈的放热反应,很容...
用乙酸乙酯
与
钠制备乙酰乙酸乙酯的实验中副
反应
有什么?怎么分离副...
答:
⑵醇酸的脱水
反应
α-羟基酸受热时,两分子间相互酯化,生成交酯。β-羟基酸受热发生分子内脱水,主要生成α,β-不饱和羧酸。γ-和δ-羟基酸受热,生成五元
和六元环
内酯。⑷酚酸的脱羧 羟基处于邻对位的酚酸,对热不稳定,当加热到熔点以上时,则脱去羧基生成酚。5.羰基酸的性质 α-酮酸与稀
硫酸
...
帮忙解一下下列的化学题,并解释一下,O(∩_∩)O谢谢
答:
因此A中有0.5molC,1molH,(1.5-0.5*2)即0.5mol O 即实验式为CH2O 2 30x=90,x=3,C3H6O3 3
与酸反应
有OH羟基,与醇反应有COOH羧基,六元环为酯类物质 结构简式:CH3CH(OH)COOH 这个叫
乳酸
。OH连在第二个碳上是因为2分子A
形成6元环
,要是连在第3个碳上面(HOCH2CH2COOH),...
以HCHO 和 C 2 H 2 为有机原料,经过下列
反应
可得化合物 N ( C 4 H...
答:
(15分,第1空1分,其他每空各2分)(1)加成反应 (2)B (3)D、E (4)4(5)① ;醛基、羟基 ②C 8 H 12 O 4 ③ 试题分析:(1)-CHO中碳氧双键断裂与乙炔发生加成
反应生成
HOCH 2 C≡CCH 2 OH,该反应为加成反应。(2)由于-C≡C-为直线结构,与其直接相连的原子在...
帮忙解一下下列的化学题,并解释一下,O(∩_∩)O谢谢
答:
O=0.5*2+0.5=1.5mol 因此A中有0.5molC,1molH,(1.5-0.5*2)即0.5mol O 即实验式为CH2O 2 30x=90,x=3,C3H6O3 3
与酸反应
有OH羟基,与醇反应有COOH羧基,六元环为酯类物质 结构简式:CH3CH(OH)COOH 这个叫
乳酸
。OH连在第二个碳上是因为2分子A
形成6元环
,要是连在第3个...
(I)有以下一系列
反应
,最终产物为草酸.(HOOC-COOH)已知B的相对分子质 ...
答:
故答案为:CH2=CH2;OHC-CHO;(2)HOOC-COOH与乙二醇发生酯化
反应生成六元环酯
为,反应方程式为:HOOC-COOH+HOCH2CH2OH
浓硫酸
△+H2O,故答案为:HOOC-COOH+HOCH2CH2OH浓硫酸△+H2O;(Ⅱ)(1)CH2=CHCH2OH含有C=C双键,具有烯烃的性质,能被酸性高锰酸钾氧化,能与溴、氢气发生加成反应,含有-OH...
高二化学请帮忙
答:
磺化
反应
用
浓硫酸
或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸。PhH+HO-SO3H——→PhSO3H+H2O 加成反应 主条目:加成反应 苯环虽然很稳定,但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢,镍作催化剂,苯可以
生成环
己烷。C6H6+3H2——→C6H12 此外由苯生成六氯环己烷(六六六)的...
如图所示,淀粉水解可
产生
某有机化合物A,A在不同的氧化剂作用下,可以...
答:
所以是—CH 2 OH被氧化为—COOH,C的结构简式为:HOOC(CHOH) 4 COOH。由D的分子组成可判断,D是CH 2 OH(CHOH) 4 CHO中—CHO被还原为—CH 2 OH的产物,D的结构简式为:CH 2 OH(CHOH) 4 CH 2 OH。B中既有—COOH又有—OH,可以发生分子内酯化
反应生成环状
化合物,但—...
共轭双烯
与
含有双键的化合物相互作用,能
生成六元环状
化合物,常用于有机...
答:
(1)C 13 H 20 18 (5)BCD (1)化合物Ⅰ中有13个碳原子、4个不饱和度,故其分子式为C 13 H 20 。1 mol该物质完全燃烧消耗O 2 的物质的量为(13+20/4)mol=18 mol。(2)化合物Ⅱ是酯类化合物,
反应
②是化合物Ⅱ在稀
硫酸
作用下发生的水解反应,生成羧酸(HOOC—CH=CH—...
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