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乳酸和浓硫酸反应生成六元环状酯
...溶于水.从A、B开始,可发生图示的一系列
反应
(反应中的无
答:
从正向看,A在碱性条件下能发生水解,应是酯,它在碱性条件下水解生成羧酸盐和醇,根据生成的
六元环状酯
,说明丁中既含有羧基,又含有羟基,应为HOCH2COOH,从逆向生成K的条件看,可推知K也是酯,由K可发生银镜反应,所以可推知F是甲醇,G应是甲酸.H能与溴水
反应生成
白色沉淀,则H应为苯酚,D...
...其合成方法如下: (1)化合物Ⅱ的分子式为___;
反应
②的反
答:
(3)化合物III 与足量NaOH反应时羧基与溴原子都能发生反应。所以1mol的该化合物消耗NaOH的物质的量为2mol。 (4)化合物IV在
浓硫酸
催化下
反应酯
化反应。羧基脱去羟基,醇羟基脱去羟基上的H原子,
生成六元环状酯
类化合物。该反应的化学方程式为 。(5)化合物 在O 3 及Zn、H 2 O作用下...
共轭双烯
与
含有双键的化合物相互作用,能
生成六元环状
化合物,常用于有机...
答:
(1)根据Ⅰ的键线式,可知其分子式为C13H20,1mol该烃的耗氧量为(13+204)mol=18mol;故答案为:C13H20;18;(2)H3COOCC=CCOOCH3在
浓硫酸
、加热条件下发生水解
反应生成
Ⅲ为HOOCC=CCOOH,同时生成CH3OH,反应方程式为:,故答案为:;(3)反应③是缩聚反应,应是通过酯化反应进行,化合物...
亲双烯体详细资料大全
答:
双烯合成即狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应,或译作狄尔斯-阿德尔,第尔斯-阿德尔等等),由共轭双烯与烯烃或炔烃
反应生成六元环
的反应,是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一,也是现代有机合成里常用的反应之一。Diels-Alder反应中提供不饱和键的反应物即为亲双烯体。 基本介绍 中文名 :亲双烯体...
高中化学
答:
第三步:确定A中的功能团。 A能与NaHCO3溶液发生
反应
,说明A中有酸性比石碳酸(碳酸氢根)酸性强的,有机物中只有羧基—COOH;2分子A之间脱水可
生成六元环
化合物,经验可知此处发生的是酯化反应,A中必须含有羟基—OH,所以可以推得A的结构简式为:HO-CH-CH2-COOH.答案:A错了,其中不含有醛基,...
某有机物X(C12H13O6Br)遇FeCl?溶液显紫色,其部分结构简式如下所示:已知...
答:
或邻位或间位),含有苯环,可以与氢气发生加成反应,为酚类物质,可以发生取代反应,易被氧化,不能发生消去反应,故答案为:②;(4)在一定条件下两分子E可以
反应生成六元环酯
,反应的方程式为:,故答案为:;(4)E为,对应的同分异构体F:lmolF可以和3mol金属钠发生反应,放出33....
用石油裂解产物A可合成多种产物(如F是一种称为富马酸二甲酯的杀菌剂...
答:
HOCH2CH2CHClCH2OH,故答案为:CH2=CHCH=CH2;HOCH2CH2CHClCH2OH;(3)通过以上分析知,B转化为C的化学方程式为,故答案为:;(4)H的结构简式为HOOCCH2CH(OH)COOH,H物质在
浓硫酸
存在下可分别生成一种含六元环、七元环、八元环的产物,H
生成六元环
产物的方程式为,故答案为:;(...
...机中间体L的路线如下:已知:Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.L是
六元环酯
,M分
答:
由反应信息Ⅰ可知,乙烯在高锰酸钾、碱性条件下被氧化生成B为HOCH2CH2OH.由反应信息Ⅱ可知,与乙酸酐
反应生成
D为.F发生催化氧化生成G,G与形成氢氧化铜反应生成H,则F为醇、G含有醛基、H含有羧基,G中-CHO氧化为羧基,L是
六元环酯
,由H、L的分子式可知,应是2分子H脱去2分子水发生酯化反应,故H...
双烯合成详细资料大全
答:
双烯合成即狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应,或译作狄尔斯-阿德尔,第尔斯-阿德尔等等),由共轭双烯与烯烃或炔烃
反应生成六元环
的反应,是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一,也是现代有机合成里常用的反应之一。 基本介绍 中文名 :双烯合成 外文名 :Dienes synthesis 别称:狄尔斯-阿尔德反应 发...
关于有机化学中官能团能决定物质什么性质的提问
答:
这是屈指可数的几种能破坏苯的
六元
碳环系的反应之一。(马来酸酐是五元杂环。) 2C_6H_6 + 9O_2 \to 2C_4H_2O_3 + 4CO_2 + 4H_2O 这是一个强烈的放热反应。 [编辑] 其他反应 苯在高温下,用铁、铜、镍做催化剂,可以发生缩合
反应生成
联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基...
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