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人类伴X隐性遗传病
患有基因
疾病
是否会影响其生育功能,会给孩子
遗传
吗?
答:
基因疾病是一种
人类
染色体上携带的遗传病,通常大部分基因疾病位于22对常染色体,少部分位于性染色体上,但位于
X
或Y染色体上的疾病对新生儿致病相对较高。通常基因遗传病可分为两大类:常染色体遗传病和
伴
性遗传病。常染色体遗传病又分为常染色体显性遗传病和常染色体
隐性遗传病
两种类型,伴性遗传病又有伴...
伴x隐性遗传
的所有婚配图解,伴性隐性遗传
答:
重点1、XY型伴性遗传方式2、
人类
红绿色盲的婚式及伴性遗传的规律 难点伴性遗传的机理及其规律 血友病是
伴X隐性遗传病
,请写出各种基因型的婚配产… 方法创设问题情景→提出问题→探究问题→得出结论 课前准备1、教师准备:课件2、学生准备:复习遗传定律预习搜集红绿色盲资料适当做些红绿色盲的调查 教学过程设计 学习内...
怎样区分
x隐
常染色体的
遗传病
?
答:
其次,判断致病基因位于哪种染色体。
伴X隐性遗传
:此病患者中男性多与女性;交叉遗传现象等。如
人类
红绿色盲、进行性肌营养不良、血友病、果蝇白眼,你能把这些例子记起来,以后碰到不用去推就知道了。常染色体
隐性遗传病
经常用这招辨别:此
病遗传
无性别差异,男女发病几率相当,但如果有这样的情况(遗传...
高中生物中,常考的
隐性遗传病
有哪些
答:
常染色体隐性:先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病.常染色体显性:软骨发育不全、多指、并指、短指.
伴X隐性遗传
:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼.伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤.伴Y遗传:鸭蹼病、
人类
印第安毛耳、外耳廓多毛症.
遗传病
的判断是中学...
生物
伴
性遗传中的口诀:无中生有为隐性,
隐性遗传
看女病,女病父子正常为...
答:
口诀 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性。有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性。解释 无中生有为隐性:若双亲没病,子女中有病,则为
隐性遗传病
。隐性遗传看女病:若已确定为隐性遗传,则找女患者。父子患病为伴性:看她的父亲和儿子,若都是患者,则为
伴X
染色体...
色盲是什么
遗传
答:
问题五:
人类
对色盲遗传有什么特点 拌X染色体遗传 且为隐性 无中生有,母患子必患,女患父必患 请选我做正确答案!!人体只有一对性染色体,男人XY,女人
XX
。每个染色体上都有遗传物质DNA。由位于X染色体(性染色体)上的隐性致病基因引起的遗传病,称做
X伴
性
隐性遗传病
,常见的病种有血友病、色盲、...
性染色体同源区段的
遗传
是否为
伴
性遗传?
答:
致病基因存在于性染色体上,多在X染色体上,故又称为X-伴性遗传。根据致病基因在X染色体上的显隐性,又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种。尤以后者多见,如血友病、色盲、肌营养不良等。
伴X隐性遗传
的女性杂合子并不发病,因为她有两条X染色体,虽然一条有致病隐性基因,但另一条则是...
人类遗传病
调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病...
答:
(1)由遗传系谱图1可知,Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病,生有一患病的女儿Ⅱ-2,该病为常染色体隐性遗传病;遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病,且多为男性患者,该病最可能是
伴X隐性遗传病
.(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,可以肯定乙病是伴X隐性遗传病.①Ⅰ-1与Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病,但...
人类
红绿色盲是由位于(?)染色体上的
隐性
基因控制的。引起该病的原因是...
答:
由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现。 红绿色盲是一种最常见的
人类伴
性
遗传病
。一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲的遗传方式是
伴X
染色体
隐性遗传
。因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体...
16、
人类
的血友病是一种
伴X
染色体
隐性遗传病
,这种疾病在人群中往往表...
答:
这个就是因为男性是XY,而女性是
XX
,一个
X隐性
携带,男性发病,而女性如果另外一个X是正常的,就只是携带,不发病
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