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人类伴X隐性遗传病
“生物
伴
性遗传中的口诀:无中生有为隐性,
隐性遗传
看女病,女病父子正常...
答:
一对夫妻都正常,如果生出患病的孩子,那么这个遗传病就是
隐性遗传病
,确定是隐形遗传病后,要看女患者的父亲和女患者的儿子,如果他们都患病,那么这个病就是
伴X
隐形遗传。二、有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性;一对夫妻都患病,如果生出正常的孩子,那么这个遗传病就是显性遗传病,...
红绿色盲如何
遗传
?
答:
问题一:
人类
红绿色盲病的遗传方式是 选D 其中X染色体上隐性遗传有一个诀窍,女患父必患,母患子必患。也就是女儿有此病则父亲一定有,母亲患有这个病则儿子一定会患!问题二:红绿色盲属于什么遗传
伴X隐性遗传
红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。男性仅有一条X...
红绿色盲是什么染色体上的什么
遗传
??
答:
人类
红绿色盲症:1、红绿色盲:是道尔顿发现的,所以又名道尔顿症。它的遗传方式是
伴X隐性遗传病
。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型:知识点拨:红绿色盲的遗传特点:1、色盲的男性患者多于女性患者,因为女性两个Xb才能患病,男性一个Xb就患病。2、交叉遗传。3、女患其父子必患。红绿色盲的...
人类
红绿色盲症是一种常见的
伴X隐性遗传病
,患者由于色觉障碍,不能象正...
答:
X
BXB)与一个男性色盲(XbY)患者婚配,其子代不会患色盲,女性携带者的色盲基因来自其父亲;色觉正常与色盲这一对相对性状,控制它们的基因位于同源染色体上,故其
遗传
符合基因的分离定律.故答案为:(1)3 2 (2)XB Y 1:1 (3)不会 父亲 分离 ...
人类
的甲型血友病为
伴X隐性遗传疾病
,致病基因用字母h表示;粘多糖病(A...
答:
(1)I-2不具蚕豆黄致病基因,两亲本都无此病生下孩子4号男孩有此病,说明此病是
伴X隐性遗传病
,I-3和I-4不具有粘多糖病,而生下的女儿7是粘多糖患者,说明该病是常染色体隐性遗传病.(2)II-3表现型正常,却生下一个血友病男孩,甲家族不具有粘多糖致病基因,血友病和葡萄糖-6磷酸脱氢酶...
高中生物中
遗传
方式怎样判断是
伴X隐性
还是伴X显性还是常染色体显性还 ...
答:
这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的。首先先要判断该病的显隐性。如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为
隐性遗传病
。伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患病,如果男患者女儿不患病可排除伴X显性遗传。
伴X隐性遗传
一般男患者多于女...
高中生物
伴
性
遗传
知识点整理
答:
伴性遗传分为XY型和ZW型。1、XY型:雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY),雌性个体含有两个同型的性染色体(
XX
)的性别决定类型。2、ZW型:与XY型相反,同型性染色体的个体是雄性,而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。
伴X隐性遗传病
的...
人类遗传病
有哪些类型?并详细说明各自的遗传方式
答:
常染色体隐性:先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。常染色体显性:软骨发育不全、多指、并指、短指。
伴X隐性遗传
:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传:鸭蹼病、
人类
印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病
的判断是...
为什么
伴X
染色体
隐性
基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率_百度知 ...
答:
XA+Xa )而发病率于与基因型频率有关,发病的基因型为XaY,其基因型频率为XaY/(XAY+XaY)(男性中),
伴X
染色体隐性基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率。伴X染色体
隐性遗传
指由X染色体隐性致病基因引起的
疾病
。杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。
人类伴
性
遗传病
是如何被引起的?
答:
道尔顿和他的弟弟患的就是红绿色盲,这种病是一种最常见的
人类伴
性
遗传病
。这种病是由位于X染色体上
隐性
基因(b)控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。因此,红绿色盲基因是随着X染色体向后代遗传的,根据基因B和基因b的显隐性关系(即只要有正常基因B存在就显现正常性状,正常基因B为显性基因,...
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