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做a地贫基因诊断
a地贫基因
检查是什么(a地贫基因检查是什么意思?)
答:
α地贫基因
检查是地贫基因中的一种。地贫主要分α和β地贫两种,以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常,造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。地贫是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病,人群发生率高达10%以上,以广东、广西为主。
a地贫基因
检查是什么
答:
α地贫基因
检查是地贫基因中的一种。地贫主要分α和β地贫两种,以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常,造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。地贫是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病,人群发生率高达10%以上,以广东、广西为主。
a地贫基因
检查是什么
答:
造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。地贫是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病,人群发生率高达10%以上,以广东、广西为主。更多关于
a地贫基因
检查是什么,进入:https://m.abcgonglue.com/ask/994cdc1616102470.html?zd查看更多内容 ...
地贫基因
结果为排除三种缺失型a突变,基因型acsa/aa是什么意思
答:
在
诊断地贫
时,血常规和血红蛋白电泳是筛查手段,但它们可能与地中海贫血和缺铁性贫血等其他贫血类型有所混淆。红细胞的相关指数可以帮助区分这两种贫血,但最终的确诊需要依赖于地中海贫血
基因诊断
。如果父母的基因型不同,他们的孩子不会直接患重型或中间型地贫,但会遗传
地贫基因
,可能成为基因携带者。
地贫基因
查验结果为--SEA/aa型,这是什么意思?
答:
这是轻度
α地贫
的
基因
型. SEA(东南亚)缺失是一种很常见的地贫致病突变,其后果是删除一条染色体上的两个α珠蛋白基因(所以是--),但另一条染色体上的两个基因不受影响(所以是
αα
),仍为轻度。
医生您好!我查了
地贫基因
结果如下,请帮我看看需要怎么治疗吗 a-地...
答:
回答:意见建议: 这是轻度
α地贫
的
基因
型. SEA(东南亚)缺失是一种很常见的地贫致病突变, 其后果是删除一条染色体上的两个α珠蛋白基因(所以是--), 但另一条染色体上的两个基因不受影响(所以是
αα
), 仍为轻度。
a-
地贫基因
分型检测范围包括SEA型,3.7型,4.2型是什么意思
答:
SEA, 3.7和4.2是最常见的三种缺失型
α地贫
致病突变。被检者检出SEA缺失, 说明其四个α珠蛋白
基因
有两个失去,另两个正常(因为是杂合子)。 为轻度地贫。
地贫基因
结果为排除三种缺失型a突变,基因型acsa/aa是什么意思
答:
轻度
a地贫
。人有四个a珠蛋白
基因
,分布在两条染色体(16号)上,每条两个基因,一条来自父亲,一条来自母亲。现在一条染色体上的两个基因均缺失(--),但另一条正常(aa)。通常轻型地贫无需特殊治疗,因为目前还没有完全治好的方法,轻型患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大,病程经过良好,能...
地贫基因
检测结果:检测到a珠蛋白基因__SEA型基因缺失DNA序列(__SEA /...
答:
如果孩子已经成功生下来了, 则肯定不是重度地贫, 不必担心。补充:B超在父母患同种地贫的情况下可以怀疑重度
α地贫
, 但有两个问题,一是能发现明显异常时往往已经到孕期中后期, 比羊水穿刺要晚, 如果放弃对孕妇的影响也更大。 另一个是只能高度怀疑无法确诊,
基因
检查还是
地贫诊断
的金标准。
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