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做a地贫基因诊断
地中海贫血
基因
检查结果是静止a-
地贫
,女方检出a缺失基因-a4.2缺失,男 ...
答:
回答:问题分析: 现在的情况看,有可能会有一定几率引起了地中海贫血,本病是一种遗传性疾病,孩子将来可以无症状,发病后可以出现了贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸等,影响了正常生活。 意见建议: 具体需根据孩子出身后才能明确情况,如果无疾病的发生,不需要治疗的,如果有不适症状,需尽早去医院就诊。
疑为a地中海贫血是怎么回事?
答:
实验室检查:外周血成熟红细胞形态改变如重型β
地贫
,有核红细胞和网织红细胞明显增高。血红蛋白中几乎全是 Hb Bart's 或同时有少量HbH,无 HbA、 HbA2和HbF。 【诊断与鉴别诊断】 根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时、可作
基因诊断
。本病须与下列疾病鉴别。 1.缺铁性贫血 轻型...
夫妻这样的
地贫
结果宝宝会遗传吗?
答:
病情分析:您好,如果两人都有
a地贫
,小宝宝就有1:4的可能是重型地贫的宝宝,有可能胎死宫内或出来后靠输血过日子。指导意见:建议两个人都
做基因诊断
,宝宝到16周后可以做羊水穿刺做基因诊断。如果基因诊断不是重型地贫,这个宝宝是可以要的。祝你们好孕。
地中海贫血检验结果的问题
答:
出现的这种中间型为--SEA/-4.2a(--/-a),属于缺失型血红蛋白H病,一般会一生中度偏轻贫血,平均约85左右.优生角度来说最好不要,特殊情况下可考虑(如经济条件较好,孕育困难等).不能接受的话要做产前
基因诊断
(时间段早孕绒毛采样宜在孕10一12周\羊水穿刺宜在孕16一21周\脐血管穿刺宜在孕18一24周...
杂合突变的a地中海贫血aQSa/aa 属于轻微型还是什么型
地贫
急
答:
目前的这种情况属于地中海型贫血的
基因
检测,这只能确定地中海性贫血的类型,地中海性贫血的轻重程度,需要检查血红蛋白电泳实验。
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