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制备苯亚甲基苯乙酮的副反应
苯亚甲基苯乙酮
粘在皮肤上会怎么样
答:
烧灼.腐蚀
苯亚甲基苯乙酮制备
中用水洗的目的是什么?
答:
水洗目的是为了去除成盐溶解在水中
的副
产物(
苯
甲酸)
为什么二
苯亚甲基制备
时出现棕红色
答:
(1)实验室用氯气和铁
反应
制取氯化铁,所以首先必须制取氯气,实验室常用浓盐酸和二氧化锰加热制取氯气,加热条件下,浓盐酸和二氧化锰反应生成氯化锰、氯气和水,所以B中发生的化学反应是4HCl(浓)+MnO2 △ . MnCl2+Cl2↑+2H2O,故答案为:4HCl(浓)+MnO2 △ . MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)...
做对
甲基苯乙酮的制备
实验时,为什么要将酸酐和无水甲苯的混合后,加入...
答:
2011-09-15 做对甲基苯乙酮制备实验时,加入醋酐和甲苯的混合液后,会出... 4 2011-05-08 对甲基苯乙酮合成水和潮气对本实验有何影响?在仪器装置和操作... 4 2010-12-17
苯亚甲基苯乙酮的制备
可能产生哪些
副反应
? 21 2009-11-26 对甲基苯乙酮合成中为什么要加浓盐酸和冰水的混合物 1 2013-...
4,6-O-
苯亚甲基
-α-D-葡萄糖苷基本信息
答:
4,6-O-
苯亚甲基
-α-D-葡萄糖苷,其中文名称以化学结构为特点,全称为"4,6-O-苯亚甲基-α-D-葡萄糖苷"。在英文中,它的名称有多种表达,包括:methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside、methyl 4,6-O-(phenylmethylidene)-alpha-D-galactopyranoside、以及其在L-型糖分子上的异构体,...
六
苯乙
烷发现历程
答:
1900年,化学家冈伯格(M.Gomberg)在一项开创性的实验中,他试图通过三苯氯甲烷与银粉在二氧化碳气体的环境下
反应
,期望得到六
苯乙
烷。这个过程成为他探索自由基化学的重要一步。然而,历史的记录显示,他的实验结果并未如预期,1968年的研究表明,他所制得的化合物实际上是1,1-二
苯亚甲基
-4-三
苯甲基
...
酮
加成
反应
答:
特别提到的是Michael加成,这是一种利用活泼
亚甲基
化合物(如烷基化物)与α,β-不饱和羰基化合物进行的亲核加成。这一过程常用于合成,如在Robinson增环
反应
中,环
酮
作为供体与同
甲基乙
烯基酮作为受体结合,生成1,5-二酮。随后,通过分子内的羟醛缩合并脱水,能够在原环上形成一个新的六元环,这就...
苯乙酮的制备
中为什么要用过量的苯和无水三氯化铝
答:
其他回答 无水AlCl3作为路易斯酸催化剂过量的苯是为了防止多取代物产生 水瓶●○●卡妙 | 发布于2009-05-05 举报| 评论 1 0 为您推荐: 1-苯已胺
苯亚甲基苯乙酮的
合成 对甲基苯乙酮的
制备 苯
乙酮挥发性 苯乙酮密度 苯乙酮的溶解性 苯乙酮的制备实验讨论 间硝基苯乙酮制备 三苯甲醇...
甲苯胺
制备
对氨基
苯
甲酸不能直接使用高锰酸钾?
答:
甲苯胺制备对氨基苯甲酸不能直接使用高锰酸钾是因为高锰酸钾氧化性太强,容易氧化对氨基苯甲酸中的氨基,产生氨气和二氧化碳等副产物。这不仅会降低对氨基苯甲酸的产率,而且会对操作人员的安全造成威胁。为了避免高锰酸钾氧化对氨基苯甲酸中的氨基,可以先将甲苯胺和亚硝酸钠
反应
,生成对
甲基苯亚
硝酸钠,...
对甲苯胺
制备
对氨基
苯
甲酸为什么不直接高锰酸钾
答:
1. 甲苯胺制备对氨基苯甲酸时,不直接使用高锰酸钾的原因是高锰酸钾的氧化性太强。2. 它容易氧化对氨基苯甲酸中的氨基,导致副产物的生成,如氨气和二氧化碳。3. 这种氧化
反应
不仅降低了产率,还可能对操作人员的安全构成威胁。4. 为了避免这种氧化,可以先将甲苯胺与亚硝酸钠反应,生成对
甲基苯亚
硝酸...
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