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双键和卤代烃哪个优先命名
已知I、
卤代烃
或醇发生消去反应时,
双键
通常是在含氢较少的碳上形成...
答:
H分子中除卤素原子外,还含有一个“C 6 H 5 -”、两个“-CH 3 ”、一个“-CH 2 ”、一个“ ”,且当两“-CH 3 ”上的H再被一个同种卤素原子取代成为二
卤代烃
时,只能得到一种结构,说明两个甲基在同一个碳原子上,所以H的结构简式为 ;H和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成I,I...
几道高中化学问题
答:
(4)卤代烃的命名 卤代烃的命名与烯烃很相似。选择含有卤素原子的最长碳链作为主链,从离卤素原子最近的一端开始编号(卤素原子不同时
先
氟后氯再溴碘),相同卤素原子要合并。(5)醇、醛、羧酸等的命名 醇、醛、羧酸等的
命名与卤代烃
相似,可参照卤代烃进行命名。(6)酯的命名 酯是按照形成酯的酸和醇进行...
如何写出有机物的名称
答:
系统
命名
为4-甲基-9-硝基-2-氯-5-癸烯 。(3)如果发现无论从主链的哪一边编号时,主官能团和所有取代基所占据的位次均相同时,应给最不
优先
的取代基最小的位次 。例7 如图所示,这个物质的主官能团是碳碳
双键
,无论是从主链的哪一边编号,碳碳双键都是5号位,取代基是2号位和9号位,此时,要...
化学书中原文:烯丙型
卤代烃
,在卤素的α-C上带有苯环或
双键
,由于共轭效 ...
答:
烯丙型
卤代烃
本身是没有共轭效应的,只是当氯离子离去,生成烯丙基碳正离子的时候,这个碳的杂化由sp3变成sp2,那么就出现一个未杂化的p轨道,这个p轨道可以和派键平行,那么也会肩并肩重叠,这才产生共轭效应,原来的派键的电子进去这个p轨道,分散了电子,也中和了部分碳正离子的正电荷,所有碳正离子...
化学
命名
答:
1。当然是E了= =两个较大集团在不同侧的是E
双键
右边CH3为较大集团(在双键上面) 双键左边下面含环的是较大基团(在双键下面),两个较大基团不同侧(一个在上一个在下),为E。如果同在上或者同在下就是Z。2.两个双键被一个单键隔开,即含有—C=C—C=C—体系的二烯烃。例如1,3-...
卤代烃
可以发生哪些反应,如何发生的。
答:
这是有机物中常见的官能团之间的相互转化。碳碳
双键
可以和卤素单质通过加成反应转化成碳卤键,条件是与卤素单质的四氯化碳溶液苯溶液或水溶液反应;碳碳双键还可以
与卤
化氢气体加成转化为碳卤键,条件一般需要催化剂加热。而
卤代烃
中碳卤键在氢氧化钠水溶液加热条件下断裂,卤素原子会被羟基取代,典型的取代...
碳碳
双键
在
和卤代烃
加成时,卤代烃中的氢和碳碳双键中的那个碳加成_百度...
答:
因为含氢少的碳原子整电性突出加在氢少的碳原子上,含氢多的碳原子上负电性突出,这是符合马氏规则,所以卤素总是加到含氢少的碳原子上
烯烃
与卤代烃
加成反应顺序原理
答:
然后再与RX加成,正性部分加卤原子,负性部分加R,不就成偕二
卤代烷
了么。PS:楼上的办法是不是有忽略σ-π超共轭?如果从碳正离子稳定性的角度来说,对于较复杂的炔烃,应该把-I的诱导效应 共轭效应 超共轭效应乃至于空阻都考虑进去综合来看,但一般仍是以-I导效应为主。
烃
和卤代烃
的知识点,速度啊!
答:
说明a.从上所述可归纳为:从头摘、挂中间,往端移、不到边,
先
甲基、后乙基,先集中、后分散,变换位、不能同.b.在书写烯烃或炔烃的同分异构体时,只要在碳链异构的基础上依次变动碳碳
双键
或碳碳叁键位置即可.[
烃
的同分异构体种数的确定方法] ①等效氢法.烃分子中同一种类的氢原子称为等效氢原子.有机分子中...
关于
卤代烃
的亲核取代反应
答:
碳碳
双键
上的溴原子(乙烯型
卤代烃
)的亲核取代反应活性很差。这是因为卤素上的非键电子可以和双键中的π键共轭,从而使电子离域,C-X键带有部分双键的性质。因此该卤原子难以发生取代反应,很稳定。因此在一般的反应条件(强碱水溶液)下,只有没有和双键直接连接的溴原子可以被取代,而双键上的不行。
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