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双键和卤素谁优先
碳碳
双键和
碳氧
双键哪个
更容易被
卤素
加成?
答:
碳碳
双键
的加成反应是亲电加成,
卤素
是亲电试剂 碳氧双键的加成反应是亲核加成,卤素不是亲核试剂 所以碳碳双键更容易被卤素加成
cc
双键
可以直接加成有oh基的有机物,那么为什么要先用
卤素
取代呢?
答:
cc
双键
可以直接加成有oh基的有机物的想法是不错的, 但这种加成的选择性不是单一的, 例如, 与水的加成, 需要酸催化, OH加到含H少的C上, 而不能加到含H多的C上。而加成后,在酸催化下还会发生分子内和分子间的脱水。
给卤代烃命名的时候支链先命名甲基还是
卤素
原子?
答:
先命名
卤素
原子。卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小(同位素按相对原子质量的大小),原子序数较大者为“较优”基团。
有机物官能团
优先
顺序
答:
有机物官能团
优先
顺序内容如下:羧酸衍生物在前,其次到醛和酮,再往后到碳碳
双键和
三键,再往后就只能是取代基的
卤素
和硝基了
为什么烯烃
与卤族
单质会发生取代反应,
双键
更活泼不应该
优先
发生...
答:
烯烃确实是容易发生亲电加成反应(譬如烯烃和溴的加成就是按照环正离子中间体机理进行的亲电加成反应,而在光照或过氧化物存在的情况下按照自由基加成机理进行加成),如果要取代的话一般我们认为是烯烃
和卤素
在高温(500~600℃)下在α位发生自由基取代反应,或使用N-溴代丁二酰亚胺作为溴化试剂,在光或...
桥环烷烃(卤代烃)
和卤素
直接连在
双键
上的卤代烃
哪个
活性大?
答:
桥环烷烃的
卤素
的活性要比连在
双键
上的卤素活性高很多。与烷烃的单键相比;双键上的sp2杂化双键使得C-X的键能增强。需要更高的活化能才能使其反应。
双键和卤素
什么条件下发生亲电反应
答:
答案:卤化氢亲电加成反应也算双键卤化?上两个卤素才算卤化吧!
双键和卤素
单质反应的话,有自由基和离子两种机理,要看反应条件的,有酸碱存在或者在水里一般都是离子机理,先亲电产生三元环鎓离子,再亲核开环,气态下一般是自由基机理.
为什么烯烃
与卤族
单质会发生取代反应,
双键
更活泼不应该
优先
发生加成反 ...
答:
烯烃确实是容易发生亲电加成反应(譬如烯烃和溴的加成就是按照环正离子中间体机理进行的亲电加成反应,而在光照或过氧化物存在的情况下按照自由基加成机理进行加成),如果要取代的话一般我们认为是烯烃
和卤素
在高温(500~600℃)下在α位发生自由基取代反应,或使用N-溴代丁二酰亚胺作为溴化试剂,在光或...
当
卤素
与
双键和
三键同时存在时,以哪一个为主?
答:
当
卤素
与
双键和
三键同时存在时,以三键为主,成为某炔。
碳碳
双键
或碳碳叁键
与卤素
单质在光照条件是先发生加成反应还是先发生...
答:
倘若是含有α-H的不饱和烃是与氯气、溴蒸气或者碘蒸气在光照条件下是发生取代反应,不发生加成反应。注意:α-H是直接相连在与官能团直接相连的C上的H。在室温条件下,不饱和烃
与卤素
单质(溶液)发生亲电加成,反应活性为:氟>氯>溴>碘。在高温条件下,含有α-H的不饱和烃与卤素单质发生反应时,α-...
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