为什么烯烃与卤族单质会发生取代反应,双键更活泼不应该优先发生...

如题所述

烯烃确实是容易发生亲电加成反应(譬如烯烃和溴的加成就是按照环正离子中间体机理进行的亲电加成反应,而在光照或过氧化物存在的情况下按照自由基加成机理进行加成),如果要取代的话一般我们认为是烯烃和卤素在高温(500~600℃)下在α位发生自由基取代反应,或使用N-溴代丁二酰亚胺作为溴化试剂,在光或引发剂的作用下于惰性溶剂中进行取代。
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