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可以直接做地贫基因检测吗
羊水穿刺
地贫基因检测
:胎儿a珠蛋白基因a(cs)a/杂合突变,基因型为a(c...
答:
孩子不会发病,但身上带着一份致病
基因
,不过
可以
放心不会对孩子有任何影响。这是常染色体隐性遗传
地贫基因检测可以
使用医保吗
答:
根据不同的情况,在一些情况下,
地贫基因检测可以
使用医保。佳学基因为你解答。
地贫基因
正常值是多少
答:
地贫基因
正常值是63%左右。地贫基因携带者会发生的遗传病是地中海贫血。地中海贫血,又称为珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足使红细胞寿命缩短所导致的贫血或病理状态。轻型地贫患者通常只是基因携带者...
地贫检查
:未
检测
到α珠蛋白
基因
--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2...
答:
这是轻度β
地贫
的
基因
型。 43位点突变使一个基因完全失效, 但因为是杂合子, 所以另一个基因正常。 如果配偶正常(需彻底
检查
而不仅仅是筛查), 则后代50%可能正常, 50%也是轻度地贫。
老公婚检
地贫
筛查阳性,我是正常的,对一代的影响有多大?有什么方法避 ...
答:
这是谁的结果? 你的还是你丈夫的?结果本身不是很严重, 即使是地贫也是轻度的。但红细胞平均体积稍低, 如果这是你的结果建议血红蛋白电泳检查。 地贫筛查存在一定的漏检率,如果所谓的“筛查”只是以上的血常规结果, 漏检率就更不
可
忽视了。所以你丈夫应该去做血红蛋白电泳+
地贫基因检查
, 一旦确诊...
地中海贫血哪个地区比较容易高发?应该如何预防地中海贫血?
答:
孕早期接受血常规检查,凡MCV、MCH小于正常值,提示为地贫基因携带可疑者,夫妇双方应进一步
做地贫
确诊检查(血红蛋白电泳、
地贫基因检测
)。2.地贫诊断。夫妇双方均为同种类型的轻型地贫患者,每次孕应在孕早期(8周或16周)进行产前诊断(包括毛活、羊膜腔刺)如果确定为重型地,应及时终止妊娠。
地贫
初筛是否
能够
确定地贫(内含我的筛查指标)
答:
如果不低建议血红蛋白电泳+
地贫基因检查
。如果是孕妇缺铁和
地贫检查
应同时进行。追问 在验血前一天我喝酒到凌晨两点,而且我经常熬夜到凌晨一点,这对血常规的检验项目影响大吗?今天拿到医院化验单说我地贫,我又马上抽血
做地贫
a,地贫b 这两个项目的检测,单做这两项,
可以
确诊
地贫吗
?谢谢 追答 喝酒...
地中海
基因检测
结果:女-3.7/aa,男--Sea/aa 怎么解释
答:
但由于另两套基因正常(注意这并不
能
说明父或母一定正常),所以被检人虽然会有
地贫
的典型症状,但仍然对正常生活不会造成太大的影响。 注意由于被检人有50%的可能将此致病基因传给下一代, 建议其配偶也
进行基因检查
, 因为有些血红蛋白的基因突变无法从血常规或血红蛋白电泳上反映出来。被检人未患...
地贫基因
结果为排除三种缺失型a突变,基因型acsa/aa是什么意思
答:
在诊断地贫时,血常规和血红蛋白电泳是筛查手段,但它们可能与地中海贫血和缺铁性贫血等其他贫血类型有所混淆。红细胞的相关指数
可以
帮助区分这两种贫血,但最终的确诊需要依赖于地中海贫血基因诊断。如果父母的基因型不同,他们的孩子不会
直接
患重型或中间型地贫,但会遗传
地贫基因
,可能成为基因携带者。
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