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唐氏综合征特征
唐氏综合症
是什么唐氏综合症什么原因引起的
答:
唐氏综合征
是什么样子的。唐氏综合征是最早混合智力低下的综合征之一。其实古代人对唐氏综合征的临床
表现
已经有了相当的了解。考古学家曾在7世纪挖掘出一个具有典型唐氏综合症迹象的头骨。在16世纪的一些素描中也可以看到一些长着唐氏综合征式面孔的孩子。1866年,一位名叫约翰兰登唐恩的医生首次描述并发表了唐氏综合...
唐氏
筛查主要是查什么指标?
答:
唐氏筛查是一种用于检测胎儿是否患有
唐氏综合症的
筛查方法。唐氏综合症是一种常见的染色体异常疾病,患者通常具有智力发育迟缓、面部
特征
异常、心脏缺陷等特征。唐氏筛查的主要目的是在孕期尽早发现胎儿是否存在唐氏综合症的风险,以便家庭和医生可以采取相应的措施来管理这种风险。唐氏筛查通常包括两个主要指标:...
三十九周了胎儿还是没有鼻骨会不会是
唐氏
儿,唐氏儿有哪些
症状
?
答:
唐氏综合症是很重要的一种。很多人可能不知道什么是唐氏综合症。没有什么症状的概念。如果不是在医院确诊的话,即使我们在生活中遇到了唐氏儿的孩子
的症状
,很多人也不一定知道是唐氏儿的孩子。所以,多了解一些疾病的症状,对我们是有好处的。我们可以找到早期干预,及时干预,让孩子健康成长!
唐氏综合征
...
唐氏
婴儿有什么
症状表现
答:
因染色体异常,涉及许多基因,临床
表现
为多器官、多系统异常,故称之为“综合征”。人群出生发病率:1/700~1/900。相当于每20分钟就有一个唐氏儿降生。偶然发生率:在新生儿全部的染色体疾病中,唐氏儿占95%左右。
唐氏综合征
具有随机性、事先毫无征兆,没有明显的家族史,即使健康夫妇也可能生出唐氏儿...
人教版教材插画人物被指
唐氏
面孔,这种面孔有何特点?
答:
唐氏宝宝即患有
唐氏综合征
(或叫21-三体综合征)的宝宝,医学上又称先天愚型综合征。它是最常见的由染色体异常而招致的疾病,也是最常见的智力低下的缘由。唐氏宝宝的面容体征特殊,而且明显,人群中很容易分辨,其两眼之间的间隔特别宽,鼻根低平,眼裂小,而且眼角会往上斜,有内眦赘皮,外耳很小,...
21三体
综合症
高风险1205
答:
唐氏综合症风险率为1/6792正常 一般来说
唐氏综合征
患儿的主要
特征
为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可...
医学上如何定义“
唐氏综合征
”?它有何
症状表现
?
答:
每个孩子都是父母的宝贝,也有可能是因为怀孕的时候没有做好相关的准备,所以才会导致这个问题出现在自己身上。大家可以观察一下
唐氏综合症的
长相,他们鼻梁比较低。同时两个眼睛之间的距离非常宽,皮肤比较细嫩,虽然小孩子的皮肤状态一直都特别的理想,但是这些
特征综合
在一起就会给人一种生病的感觉。孩子...
唐氏综合症的
病因是什么?
答:
父母生殖细胞存在的嵌合21-三体细胞系及母源21号染色体的单亲二体也是发生21-三体的原因,易位型可由父母之一为21号染色体平衡易位携带者遗传而来,除有染色体易位外,双亲外周血淋巴细胞核型大都正常,产生
唐氏综合征
表型
特征
的21号染色体的关键部位是21q22.1~q22.2,不包括这一区带的21部分三体均不...
唐氏
儿有什么
症状
答:
这些通过四维彩超是很难检查到的,而通过唐氏筛查就能发现这一切,通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有
唐氏症的
危险程度,并做好一切的补救措施。 然而在出现
唐氏综合症
之后,患者可能会智力低下
的症状
,唐氏宝宝智力水平一般低于正常婴儿,而且发育迟缓,运动及语言能力发育明显落后,很晚才学会坐、站、走和讲话。平时不哭不闹...
唐氏综合症
风险率多少为正常...
答:
唐氏综合征
即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。1866年,Dr.JohnLangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部
特征
进行完整的描述...
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