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地中海贫血基因检测主要检测什么
宝宝轻型
地贫
答:
由于地中海贫血是属于基因缺陷的疾病,并不是因为单纯的缺乏造血所需要的微量元素导致的,所以即使是轻型的地中海贫血也不建议盲目的补充钙质和铁元素。最好的办法是在孕期就做好地中海筛选,从根本上杜绝这种情况出现。
地中海贫血基因检测
结果怎么看?基因是具有遗传效应的DNA 片段,储存着生命的种族、血型...
急!!关于
地中海贫
α血中间型
答:
下面有一段介绍,我给你画出了重点部分。
地中海贫血
是一种遗传病,
主要
有【α地中海贫血】和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下,每个人会拥有两组正常的血红蛋白
基因
;一组来自父亲,另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因,就可...
一方是
地中海贫血
有必要做
基因检查
吗?
答:
推荐做一下,地中海贫血是一种可能会遗传给后代的疾病。地中海贫血是一种“隐性遗传疾病”,只有:当一对(两条)染色体上同时具备“
地中海贫血基因
” 时,才能表现出来(两条染色体中,只有一条有是不会发病的,有此一条,表现正常但已经是“缺乏基因携带者”)因此,夫妻中,如果一方为“地中海贫血...
β
地中海贫血基因检测
结果
答:
α地中海贫血4.2型,是轻型a地贫,,这种双杂合子一般没什么问题,也不需治疗 β-
地中海贫血基因
也是杂合子。也是轻型,也不需治疗 但是你的点子也太背了吧,两个都有。
孕期
地中海贫血
的症状有
什么
?
答:
其次要考虑,蛋白质的摄入,因为血红蛋白和重要原材料是蛋白质。可以通过血清铁,铁蛋白,蛋白电泳、
地中海贫血基因检测
进一步区分。轻症地中海贫血一般没有特别症状不需要治疗,严重地中海贫血需要适时输血治疗。你要做一个血清铁测定,在
检查
地中海贫血的时候最好是夫妻共同检查,
主要
是因为双方如果有地中海...
a一
地中海贫血基因检测
结果aa/一SEA是
什么
意思
答:
轻度
地贫
。 四个α珠蛋白
基因
两个正常, 两个缺失。 SEA=东南亚, 是最常见的缺失型α地贫致病突变之一。 患者的父母中起码也有一人是α地贫。 如尚未生育, 配偶应在生育前彻底
检查
是否患地贫。 如已生育, 孩子应检查是否遗传到地贫。
地中海贫血
4.2缺失
基因检测
,检出a-地贫困基因4.2缺失杂合子是
什么
�...
答:
就是人的2条染色体上各有一个α
基因
簇,其中一条α基因簇上缺了一段,长度大约为4.2kb,所以简称4.2缺失,只有一条缺了,另一条是正常的,就叫杂合子
请教
地中海贫血
的问题儿科血液科
答:
加上检出HbH和Hb Barts (不是Ban^S), 中度地贫的诊断是很明确的。 如果不出意料之外, 父母一个是轻度α地贫一个是α
地贫基因
携带(静止性)。 等孩子大一些建议
检查
脾脏大小。 考虑定期检查血常规及发育情况, 如有输血必要建议输血(一般HGB70以下就应考虑输血)。 不是肝造血(次要), 而
主要
...
地中海贫血基因检测
结果是654M与17M双杂合。有会不会很重是不是双方有...
答:
很遗憾, 这几乎肯定是重度
地贫
。 人有两个β珠蛋白
基因
, 17位点突变使其中一个完全失效, 654突变使另一个部分失效, 虽然不是完全失去合成β珠蛋白的能力, 但有很大可能是重度地贫。 一般在出生后六个月到一年内出现明显
贫血
, 需要靠输血来维持生命。 多次输血后会出现铁过剩, 需要除铁。
我和我妻子在医院做了
地中海贫血基因检测
,双方都为静止型,生的BB最...
答:
无需羊水穿刺检查胎儿基因型. 还有25%可能完全正常, 50%可能遗传到你们两人中的一人, 为静止型地贫.不过要补充一下, 有些α
地贫基因检查
不能检出非缺失性突变, 所以你们在做此检查的同时还应进行血红蛋白电泳(HbA, HbA2,HbF的量化)看是否有异常血红蛋白. 如果没有, 则无需过于担心....
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