下面有一段介绍，我给你画出了重点部分。
地中海贫血是一种遗传病，主要有【α地中海贫血】和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。【地中海贫血一定由父母遗传】，它是【不会传染】的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种【非常严重】的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要【终生】定期的输血和接受除铁剂治疗。
虽然我只是【中学生】（看我V认证就知道了），但是我做生物题目的时候就知道，极轻型、轻型、中间型及重型地中海贫血是不同的，重型病人20岁不到就死亡，压根不能生孩子，中间型和极轻型、轻型都有【一定比例】生有【患病孩子】，这还要视乎你的【配偶】有没有患病及有无携带致病基因的情况。
所谓“携带者”是指个体体细胞里有一个正常基因和一个地中海贫血基因，【绝大多数携带者】可以过完全正常、健康的生活。
当父母双方【均为携带者】时，他们的孩子有1/4的机会分别从父母那里遗传地中海贫血基因，从而患上重型地中海贫血；有2/4的机会遗传正常、异常基因各一个，从而成为与父母一样的携带者；1/4的机会遗传两个正常基因，从此完全摆脱患病或携带者的状态。
如果【女方为患者】，那么女方的α珠蛋白的两个等位基因均存在突变，生育时，【肯定会有一个致病基因传给胎儿】，此时，如果【男方完全健康】，他会遗传一个正常的基因给胎儿，所以胎儿就有一个正常的基因和一个异常的基因，这种情况称为携带者，其出生后【一般不会发病】。
如果你要生孩子，建议对男方进行【α珠蛋白基因检测】，看其是否为携带者，或者是怀孕后对胎儿进行a珠蛋白基因检测，看是否为患者，若为患者，可以选择【不要这个胎儿】。
其实你采不采纳我都无所谓，最重要的是你（朋友）要为你（朋友）的后代负责，他/她是你（朋友）带到这个世界上的，这条路即使是跪着，你（朋友）也要陪他/她走完。你（朋友）要想清楚。
追问这条路即使是跪着，你（朋友）也要陪他/她走完。你（朋友）要想清楚。跪着也要走完？谢谢你，真的有这么严重么？她的配偶完全正常，网上说的只有生出极轻微或者携带者，都比这位患者要轻难道不是么？
追答看你朋友的情况，你朋友是中型，配偶又完全正常，那么生出来的孩子就100%是携带者，根本不会发生症状，所以不用担心。