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地中海贫血基因检测有哪些项目
急!!关于
地中海贫
α血中间型
答:
所谓“携带者”是指个体体细胞里有一个正常基因和一个
地中海贫血基因
,【绝大多数携带者】可以过完全正常、健康的生活。当父母双方【均为携带者】时,他们的孩子有1/4的机会分别从父母那里遗传地中海贫血基因,从而患上重型地中海贫血;有2/4的机会遗传正常、异常基因各一个,从而成为与父母一样的携带...
患有
地贫基因
,可以检查出来吗?
答:
深圳做土地贫困
基因检测
的单位很多,各区妇幼保健院也基本开展了。如果是婚前/产前检查,最好到深圳市妇幼保健院做。他们有资格进行遗传咨询。检测结果固然重要,但对检测结果的解释和对检测结果的处理措施更为重要。
地中海贫血
是什么病?地中海贫血是由遗传缺陷引起的血红蛋白合成异常引起的。根据不同的基因...
地中海贫血
筛查,请求各位高人帮助,谢谢!
答:
回答:病情分析: 您好,
地中海贫血
是遗传病,需要夫妇双方一起做确诊才能做优生的指导的.简单的说如果夫妇双方确诊一方有轻度地中海贫血的话,宝宝有50%的可能有轻度地中海贫血意见建议:目前对地中海贫血还没有很满意的治疗方法,合理的处理就是做好产前诊断.在怀孕时,诊断发现是中型地中海贫血的就终止妊娠....
血常规可否排除是否
地中海贫血
答:
血常规不能排除地贫,但你这个结果表明地贫的可能不大,即使有也是静止型(基因携带)。你的红细胞指标基本正常,血红蛋白(hgb)和红细胞数(rbc)稍高没什么关系,如果是男性甚至可以说完全正常 。请问为什么怀疑地贫?如果是因为配偶有地贫,或自己有家族地贫史,则建议
地贫基因
检查。一般查地贫会先进行...
基因检测
包括
哪些项目
?
答:
通常是
检测
测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。2.染色体分析:染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常,而不是检查某条染色体上某个
基因
的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。3.DNA分析:DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病,如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
夫妻两人都有
地贫
a型的需要做
基因
检查吗?
答:
地中海贫血
的表现
地贫
的诊断主要依据临床表现、实验室检查和
基因
诊断。地贫的临床表现呈多样性,轻者本人多无自觉症状而不易察觉,常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型α地贫胎儿,又称 Bart's水肿胎,因4个α基因全部缺失,α珠蛋白链不能合成,常于怀孕中期开始发病,表现为胎儿全身水肿,...
地中海贫血
是
什么
?
答:
地中海贫血
分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。1.β
珠蛋白生成障碍性贫血
(β地中海贫血)β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β
基因
突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地...
地中海贫血基因
是
什么
意思
答:
地中海贫血是由于血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成所引起的遗传性溶血性贫血病。其发病机制为珠蛋白基因缺陷使β珠蛋白链合成受阻或完全缺失,致使血红蛋白中一种或多种珠蛋白链比例失调。
地中海贫血基因检测
是对患者进行地中海贫血筛查的一种方法,通过检测患者的地中海贫血基因,...
地中海贫血
到底是怎么一回事?
答:
表现为进行性溶血性贫血,血色素可低至2-4g/dl,肝脾肿大,脸色萎黄,苍白无力。此病目前国内外尚无有效的治疗方法,仅能依靠输血维持生命。由于极易发生各种并发症,多于青少年期死亡,给家庭和社会带来沉重的负担。 地中海贫血的 遗传方式 夫妇双方若同为轻型地贫(即
地贫基因
携带者),怀孕以后,对...
请帮我详细回答一下
地中海贫血基因检测
报告单的疑问。
答:
目前,三代试管婴儿技术,已经可以对有遗传疾病的受精卵进行筛选。从而保证生健康的孩子。现在市场化的,对没有生育要求人一些病人,甚至是普通疾病也做
什么基因检测
,就纯粹是看中你的钱了。基因病,任何药物只可能缓解症状,没有根治的可能。如果有人称可以根治,就一定是骗子了。
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