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地中海贫血基因检测费用
急!!关于
地中海贫
α血中间型
答:
所谓“携带者”是指个体体细胞里有一个正常基因和一个
地中海贫血基因
,【绝大多数携带者】可以过完全正常、健康的生活。当父母双方【均为携带者】时,他们的孩子有1/4的机会分别从父母那里遗传地中海贫血基因,从而患上重型地中海贫血;有2/4的机会遗传正常、异常基因各一个,从而成为与父母一样的携带...
地中海贫血
4.2缺失
基因检测
,检出a-地贫困基因4.2缺失杂合子是什么�...
答:
就是人的2条染色体上各有一个α
基因
簇,其中一条α基因簇上缺了一段,长度大约为4.2kb,所以简称4.2缺失,只有一条缺了,另一条是正常的,就叫杂合子
请教
地中海贫血
的问题儿科血液科
答:
也就是说孩子的爷爷奶奶外公外婆起码有两人一边一个也是α
地贫
患者)。 但你们一个还有三份图纸一个有两份图纸所以没有什么大问题。 但你们同时把这两个缺陷(缺失)都遗传给了孩子, 使得他失去了三个
基因
, 三份图纸, 只有一个正常的基因, 所以就比较明显的表现为
贫血
及其他并发症。
血常规及
地贫基因检测
正常,电咏不正常,是地贫吗
答:
您好:您的血常规正常,全套
地贫基因检测
正常,基本可以排除地中海贫血。血红蛋白电泳发现HBA2和HBF低于正常值,有可能是珠蛋白肽链分子结构异常引起的血红蛋白病。您先生的血常规及电咏均正常,基本也可以排除地贫。
夫妻两人都有
地贫
a型的需要做
基因
检查吗?
答:
地中海贫血
的表现
地贫
的诊断主要依据临床表现、实验室检查和
基因
诊断。地贫的临床表现呈多样性,轻者本人多无自觉症状而不易察觉,常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型α地贫胎儿,又称 Bart's水肿胎,因4个α基因全部缺失,α珠蛋白链不能合成,常于怀孕中期开始发病,表现为胎儿全身水肿,...
a-
地贫基因
分型
检测
范围包括SEA型,3.7型,4.2型是什么意思
答:
本例样本检测结果为东南亚型杂合子,血红蛋白含量(Hb)基本正常,因此不能说受检者为地中海贫血患者,只能说是地中海贫血基因携带者。受检者不需要任何治疗,需要注意的是,若受检者准备要小孩,则应对其配偶进行α-
地中海贫血基因检测
,配偶也是α-地中海贫血基因携带者的话,则应对胎儿进行基因检测,以防止中、重型地贫...
检查有轻微
地中海贫血
还需要做
基因检测
吗
答:
最好做一下
基因检测
。虽然轻型地贫不会对正常生活造成影响,患者只表现为轻度的贫血,甚至是正常。但
地贫基因
是遗传性的,可能会遗传给下一代,尽早了解清楚具体的病情,以便涉及到婚育问题时参考。
孕期
贫血
怎么办?对宝宝会不会有影响?专家解答妊娠期缺铁
答:
缺少叶酸、维生素B12,及其引起的大细胞贫血MCV(平均红细胞体积>100fl)很好鉴别。但是缺铁性贫血与
地中海贫血
都是小细胞、低色素贫血,容易混淆,一般地中海贫血铁蛋白偏高,两广、云贵等地流动人口高发,但诊断关键还要靠
基因检测
。至于微量元素中的血清铁,属于“银行的流动资金”,仅供参考,只有血清铁...
老婆有
地中海贫血
,老公没有,对以后的孩子有影响吗?
答:
为了避免误解,还是增加一下情形说明 具体情况是,我媳妇怀三个月,确诊轻度
地中海贫血
,而我刚做
基因检测
。因为涉及到孩子的健康啊,现在的每个细节都会在以后放大很多倍的。所以就很担心,担心事项很多,包括不限于,除了轻度重度
地贫
,还有中间型(因为之前从原理上基本掌握轻度重度情形,但忽然冒出中间...
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