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地中海贫血检查什么
急!!关于
地中海贫
α血中间型
答:
下面有一段介绍,我给你画出了重点部分。
地中海贫血
是一种遗传病,主要有【α地中海贫血】和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下,每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因;一组来自父亲,另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因,就可...
地中海贫血
是
什么
?
答:
珠蛋白生成障碍性贫血
原名
地中海贫血
又称
海洋性贫血
,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度...
地中海贫血
是
什么
?
答:
地中海贫血
珠蛋白生成障碍性贫血
原名地中海贫血又称
海洋性贫血
,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类...
1岁宝宝
地贫
的早期表现
答:
小儿
地中海贫血
预防方法 1、婚前
检查
:
地中海型贫血
带因者外表成长与正常人无异,因此开展人群普查和遗传咨询,做好婚前指导,以避免地贫基因携带者之间联姻,对预防本病有重要意义。 2、产前检查:若夫妻均为带因者每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检,若确定为地中海型贫血重型胎儿,即可予中止妊娠,以避免胎儿水肿...
地中海贫血
是
什么
?
答:
地中海贫血
简称地贫,又称
珠蛋白生成障碍性贫血
或者
海洋性贫血
,是一组遗传性溶血性贫血疾病,是由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态,临床上以α和β-地中海贫血较为常见。
患有
地中海贫血
能活几岁
答:
实验室
检查
:外周血象和骨髓象的改变如重型,红细胞渗透脆性减低,HbF 含量约为0.40~0.80, HbA2含量正常或增高。(二)a
地中海贫血
1.静止型 患者无症状。红细胞形态正常,出生时脐带血中Hb Bart's含量为0.01~0.02,但3个月后即消失。 2.轻型 患者无症状。红细胞形态有轻度改变,如大小不等、中央浅染、异形等;...
地中海贫血
答:
地中海贫血
又称
海洋性贫血
,医学名称
珠蛋白生成障碍性贫血
。是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性。本病广泛分布世界各地,东南亚为高发区之一。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫...
检查地中海贫血
误差【地中海贫血】
答:
患者您好!从您提供的乙肝二对半结果分析,属于澳抗阳性,如果肝功能正常,乙肝DNA病毒复制率在正常范围,应该没有大碍,何况现如今上述情况招工招考均解除了限制,敬请放心。
地中海贫血
的
检查
您所做得均是初筛实验,容易存在误差,这要结合您的原籍,成熟红细胞形态,有条件行相关基因分析,等等,综合分析,...
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