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地贫基因分型检测多少钱一次
...参考值是0 医生让我
检查
非缺失型a-地中海贫血
基因
突检
答:
正确的检查应该是地贫全套基因检查, 包括各种α地贫, 以及常见β地贫。 你的丈夫也应该立即(注意,是立即!)进行血红蛋白电泳, 甚至应该考虑也进行
地贫基因检查
。 时间紧迫的原因是如果你丈夫也是β地贫患者, 应该进行羊水穿刺检查胎儿
基因型
(因为有中重度地贫的可能)。 羊水穿刺最初要在20周以前进...
地贫
也是贫血吗?
答:
评论 收起 匿名用户 2013-09-02 展开全部 地贫是地中海贫血的简称,可以分轻重型,也可以按
基因型分型
,如果胎儿爸爸未携带
地贫基因
,一般不用太担心。 本回答被网友采纳 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 收起 匿名用户 2013-09-02 展开全部 是的,党参,枸杞,红枣 ...
妻子
地贫基因分型
结果是:基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/aa)。请问孩...
答:
丈夫地贫初筛脆性88%(就没有再抽血进行
地贫分型检查
了):错误。 如果丈夫是静止
型地贫
, 不会影响到脆性, 但孩子就有可能患中度地贫。脆性不是100%准确, 地贫患者脆性正常并不罕见。 建议立即检查。不是说他一定患地贫, 但仅凭脆性就排除不可取。请问孩子会遗传有中型或重型地贫吗;全看父亲。
a-
地贫基因型
全套 --SEA/AA或AAT/--SEA 参考值 aa/aa 正常吗?
答:
不正常, SEA缺失使患者失去了四个α珠蛋白中的两个, 所以起码是轻度α
地贫
。
基因检查
未包含非缺失性α地贫致病突变, 所以不能确定剩下的两个基因是都正常(αα)还是一个正常一个不正常(ααT), 但如果血红蛋白电泳未检出异常血红蛋白还是SEA/αα即轻度地贫可能大。 如未进行血红蛋白电泳...
...a
地贫基因
缺失类型 β-地中海贫血
基因型
分析
答:
这是
分型检测
,与轻重度无关,说明你是β
地贫基因
携带者,如果没有什么症状,就属于轻微型的,携带者而已,当然不代表以后不发病。
β-地中海贫血RDB
检测
,
基因型
:β17/βA 是属哪类型?
答:
β
地贫基因
诊断结果:17 /βn 为常见β地贫,
基因分型
是β0/βn型,为β中轻型,平时跟正常人基本无异,大多数临床表现为正常或轻度贫血。与同型婚配生育,会有可能产生β型中重型地贫儿,结婚时应尽量避免与同型婚配,可与异型α型婚配。
地中海贫血是什么?
答:
由于珠蛋白
基因
的缺失或点突变,肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。1.β
珠蛋白生成障碍性贫血
(β地中海贫血)β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β
地贫
)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变...
缺失型a
地贫基因分型
结果为a地中海贫血1杂合子(轻型)(
基因型
:--SEA/a...
答:
不会孕育重型地贫胎儿,地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者。因此在以后结婚生子的时候配偶需要进行α
地贫基因检查
,在医生的指导下备孕。
我
检查
地中海贫血时β地中地中海贫血
基因分型
结果为基因突变,CD17位点...
答:
轻型α
地贫
是α+地贫纯合子或α0地贫杂合子状态,它仅有2个α珠蛋白
基因
缺失或缺陷,故有相当数量的α链合成,病理生理改变轻微。静止型α地贫是α+地贫杂合子状态,它仅有一个α基因缺失或缺陷,α链的合成略为减少,病理生理改变非常轻微。临床表现和实验室
检查
...
...β
地贫基因分型检查
结果为-28M/N,请问正常吗?
答:
这是轻度β
地贫
的
基因型
, M=地贫致病突变, N=正常, 所以是一个正常一个不正常。 -28是比较轻的突变, 所以除了可能轻微贫血以外不会有大的影响。 但配偶一定要彻底
检查
是否也是β地贫患者(或携带影响β珠蛋白的血红蛋白变种)。
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