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如何判断羰基的活性顺序
亲核加成
的活性
大小
如何
排?
答:
酯的空间位阻较大,而且乙氧基除了吸电子诱导效应外,还有给电子共轭效应,使得酯中的C-O单键有一定双键的性质。减小了
羰基
碳的正电性,所以酯的亲核加成活性最小。 其实,上述
活性顺序
是根据实验得出的结论,再根据结论提出了一定的解释,所以对这种比较的解释不用太追求完美。
亲核加成反应
活性怎么判断
吖?
答:
羰基化合物发生亲核加成反应主要是
羰基的
亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻。羰基碳正电性强
的活性
强,空间阻碍小的活性强,连有吸电子基可使正电性加强,推电子基减弱,这部分...
亲核加成反应
活性怎么判断
?
答:
羰基化合物发生亲核加成反应主要是
羰基的
亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻。羰基碳正电性强
的活性
强,空间阻碍小的活性强,连有吸电子基可使正电性加强,推电子基减弱,这部分不会考活性比较的...
亲核加成反应
活性
怎么判断
吖??
答:
羰基
碳正电性强
的活性
强,空间阻碍小的活性强,连有吸电子基可使正电性加强,推电子基减弱,这部分不会考活性比较的重点是亲核取代,即先加成再消除的机理,还有负碳离子反应。由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。亲核试剂中带负电荷的部分...
下列物质发生亲核加成反应
的活性
最快的是
答:
(1)
羰基
碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻,所以羰基碳上给电子基越多,电正性越弱,亲核加成活性下降 (2)羰基碳的空间位阻,位阻越大,亲核试剂进攻时越难靠近羰基碳,反应活性越低,苯甲醛位阻就大(苯环的空间位阻很大)综合来看,亲核加成反应
的活性顺序
如下:Cl3CCHO>HCHO>R...
下列亲核加成
活性顺序
,说明理由
答:
亲核加成反应主要考虑两个因素:①(steric effect)空间效应;②(electronic effect)电子效应 越缺电子且空间位阻越小,越易进行亲核加成。
羰基
边的基团越大,
活性
越低。所以2>1>3
亲核加成反应
活性
怎么判断
吖??
答:
回答:
羰基
碳正电性强
的活性
强,空间阻碍小的活性强, 连有吸电子基可使正电性加强,推电子基减弱 这部分不会考活性比较的 重点是亲核取代,即先加成再消除的机理 还有负碳离子反应 你要有兴趣看看书吧 或者留个邮箱,我把我们的课件给你,我大二化学系的不过没书上写的细
亲核加成反应
活性
怎么判断
吖??
答:
羰基
碳正电性强
的活性
强,空间阻碍小的活性强,连有吸电子基可使正电性加强,推电子基减弱这部分不会考活性比较的重点是亲核取代,即先加成再消除的机理还有负碳离子反应你要有兴趣看看书吧或者留个邮箱,我把我们的课件给你,我大二化学系的不过没书上写的细 ...
下列亲核加成
活性顺序
,说明理由
答:
最有代表性的反应是醛或酮的
羰基
与格氏试剂加成的反应。RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl 再水解得醇,这是合成醇的良好办法。在羰基中,O稍显电负性;在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍显电正性,C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳,双键打开,新的C-C键形成。水、醇、胺类以及...
羰基
是什么
答:
此外,羰基中的碳氧双键也具有一定的极性,使得羰基参与的反应往往涉及电子的转移和重组。羰基在不同的化合物中扮演着不同的角色。在一些有机化合物中,
羰基的
存在对化合物的性质有着重要影响。例如,在醛和酮等化合物中,羰基是这些物质的主要官能团之一,决定了它们的化学性质和反应
活性
。这些化合物中...
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