亲核加成反应活性 怎么判断吖？？

Question

有关醛酮的。。拜托解答啦谢谢。。

Answer 1

羰基碳正电性强的活性强，空间阻碍小的活性强，连有吸电子基可使正电性加强，推电子基减弱，这部分不会考活性比较的重点是亲核取代，即先加成再消除的机理，还有负碳离子反应。

由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。

亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。

扩展资料：

烯烃不易受到亲核进攻的影响，因为碳碳双键不具有碳氧双键那样较强的极性。但如果双键所在碳上连有比较强的吸电子基团或共轭体系，则有利于反应的发生，比如阴离子聚合反应的引发步骤。

水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。

此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈。

参考资料来源：百度百科——亲核加成反应

Answer 2

羰基碳正电性强的活性强，空间阻碍小的活性强，
连有吸电子基可使正电性加强，推电子基减弱

这部分不会考活性比较的
重点是亲核取代，即先加成再消除的机理
还有负碳离子反应

你要有兴趣看看书吧
或者留个邮箱，我把我们的课件给你，我大二化学系的
不过没书上写的细本回答被网友采纳

Answer 3

楼上的，你不知道，问题就是考的＝ ＝
反正你就记亲核加成是吸电子增强。
亲电是推电子增强。
取代基上的东西越多越不易反应，这个跟SN2一样的。
应该是这样的＝ ＝§

Answer 4