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定位基定位能力顺序
间位
定位基
团的强弱
顺序
答:
三甲铵基小于硝基小于氰基小于磺酸基。间位
定位基
团是按照三甲铵基小于硝基小于氰基小于磺酸基的强弱
顺序
进行排序。基团是有机物失去一个原子或一个原子团后剩余的部分。
苯环上原有的取代
基
对新导入的取代基的位置有和影响?其规律是什么_百度...
答:
它决定取代反应发生的部位在间位,取代反应的发生没有苯强,钝化苯环。第一类定位基的特征是与苯环直接连接的原子是以单键形式与其它原子相连接或者带有孤对电子;第二类定位基特征是与苯环直接连接的原子以不饱和键形式与其它原子连接或带有正电荷。第一类定位基比第二类
定位基定位能力
强。
怎么记住常考的第一类第二类
定位基
?
答:
答:口诀:第一类有孤对电子,第二类有重键(C=O.C=C等)\x0d\x0a强弱判断:可由给电子和吸电子
能力
判断\x0d\x0a第一类
定位基
给电子:—N(CH3)2、—NH2、—OH、—OCH3、—NHCOCH3、—OCOCH3、—R、—X(Cl,Br,I)、—C6H5\x0d\x0a第二类定位基吸电子:—NO2,—CN、—SO3H、...
完整的
定位基
分类有哪些?
答:
例如:—N(CH3)3、—NO2、—CN、—SO3H、—CHO、—COCH3、—COOH、—COOCH3、—CONH2等。邻对位
定位基
的特征是直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键。它们的定位取代效应按下列
次序
而渐减:-N(CH3)2、-NH2、-OH、-OCH3、-NHCOCH3、-R、(Cl,Br,I为钝化)。间位...
有机化学中第一类
定位基
、第二类定位基如何区分,有什么作用?
答:
从两者不同点进行区分,相关介绍具体如下:一、两者的特征不同:1、第一类
定位基
(即邻对位定位基)的特征:使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位(邻位和对位异构体之和大于60%),同时一般使苯环活化。2、第二类定位基(即间位定位基)的特征:使新进入的取代基主要进入它的间位(间位异构体...
有机化学中,有没有什么好的方法记住第一类
定位基
,第二类定位基,应该是...
答:
供电子的都是第一类
定位基
团,(烷基,酚羟基,氨基(中性条件下,酸性条件下转变为铵基,就是第二类定位基团了),卤代官能团,烯基,)吸电子的都是第二类定位,硝基,氰基,磺酸基团,亚硝基,羧基,等 以上是芳香化合物的亲电取代反应,这个是取决于阳离子中间体的稳定性的,离域的结构越多,越...
定位
效应强弱
顺序
答:
1. CH3O基团对CH3的吸引作用大于轮基和CH3O基团。2. 在定位效应中,CH3O的效应强于CH3,而COOH属于第二类
定位基
团,其效应与第一类定位基团不可相提并论。
定位基
的两个作用分别是什么?
答:
①如苯环上的取代
基
为-NH2(-NHR、-NR2,R为烷基)、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等(按
定位
效应由强到弱
次序
排列)时,其亲电取代的反应性较苯高。在取代反应中,此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体。此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基。...
苯环上取代
基定位
规则
答:
苯环上取代
基定位
规则内容如下:苯环上原有取代基对新引入基团的位置及反应难易程度的影响,所具有的规律称为苯环上取代基的定位规则。原有的取代基叫做
定位基
。定位基分为哪几类:第一类:邻、对位定位基,若苯环上已带有这类基团,使苯环活化(卤素除外),使亲电取代反应容易进行,再取代时,第二个...
第一类
定位基
团的优先
顺序
答:
关于基团排序 - : 先按原子序数大小排序,原子序数大的优先,同位素中原子量重的优先;如果第一次比较原子序数相同,按外推法比较,原子序数总和大的优先.官能团优先
顺序
:-COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CN>-CHO>>C=O>-OH (醇)>-OH (酚)>-SH>-NH2>-OR>C=C>-C≡C-> (-R>-X>-NO2)
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