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影响醛酮亲核加成反应的因素
羧基
醛
基 能不能发生
加成反应
?
答:
醛
基能发生
加成反应
,羧基不行。醛基能发生的加成反应很多,能与水、氢气、HCN、氢卤酸等加成,两个醛或
酮
也能发生加成,但不同于C=C的是它不能与卤素单质加成。
CH3CH2CHO→(稀碱)→写出
反应
主要产物
答:
CH3CH2CHO在稀碱作用下会发生羟醛缩合
反应
,主要产物是CH3-C(CH2OH)2-CHO,甲醛过量下再继而生成CH3-C(CH2OH)3。羟醛缩合是一分子
醛酮的
α-C作
亲核
试剂进攻另一分子醛酮的羰基C,而形成β-羟基醛酮。β-羟基又很容易发生消去反应,进而形成稳定的α,β-不饱和醛酮。由于生成的氧负离子碱性大于...
醛
基有什么化学性质?
答:
该反应常用于鉴定
醛酮
。醛转化为肟与腙 碳
亲核
试剂 氢氰酸中的氰基可进攻羰基,形成氰醇(R-C(H)(OH)(CN))。在格氏反应中,格氏试剂进攻羰基,形成了格氏基团取代的醇。相类似的反应还有:Barbier反应和Nozaki-Hiyama-Kishi反应。在有机锡
加成反应
中,锡试剂取代了镁试剂参与该反应。在羟醛缩和反应...
丙酮酸有
酮
的性质吗?
答:
你要明白的是酰胺中的碳氧双键不是醛酮中的羰基,所以不发生类似
醛酮的亲核加成反应
。而丙酮酸中的碳氧双键是羰基,丙酮酸属于羰基酸,故可以发生类似于醛酮的亲核加成反应,如果是丙酮腈,也应该是可以的。所谓酰基,指的是羧酸中羧基失去-OH后剩下来的部分,如果碳氧双键一端与除了H以外的非碳原子...
醇酚
醛酮
化学性质实验的现象和
反应
式
答:
酚还能与三氯化铁溶液发生显色反应,可用于鉴别酚羟基的存在;此外,酚很容易被氧化。
醛酮的
共同特点是都含有羰基,能和多种亲核试剂发生
亲核加成反应
。特别是与2,4-二硝基苯肼都能反应生成黄色的2,4-二硝基苯腙结晶,利用形成的苯腙的晶型和熔点的不同,可以鉴别不同的醛和酮。具有甲基酮和CH3CH...
Aldol反应羟
醛
缩合
反应的
分类
答:
此外,不对称羟醛缩合
反应
则依赖于定向缩合策略,如Mukaiyama反应通过固定烯醇双键,或者使用不对称催化,如LDA,以提高选择性。除了
醛酮
,其他具有α氢的化合物如芳香醛和酸酐也能通过
亲核加成
形成碳负离子,产生Perkin反应和Knoevenagel反应、Darzen反应等产物,这些反应依赖于特定的碱性催化剂作用。
如何鉴别
酮
和
醛
答:
(1)醛和酮都含有羰基,可与苯肼、2,4—二硝基苯肼、亚硫酸氢钠、羟胺、氨基脲等羰基试剂发生
亲核加成反应
。所得产物经适当处理可得到原来的
醛酮
,这些反应可用来分离提纯和鉴别醛,酮。醛和酮在酸性条件下能与2,4—二硝基苯肼作用,生成黄色、橙色和橙红色的2,4—二硝基苯腙沉 2,4—二硝基...
炔烃与
醛
基怎样发生
反应的
?
答:
当底物为伯胺,一水分子可在该过程中消除,并形成亚胺,该
反应
通常由酸进行催化。此外羟氨(NH2OH)也可与醛基反应,所形成产物称为:肟;当
亲核
试剂是氨的衍生物(H2NNR2),如肼(H2NNH2)则形成了肼化合物,如:2,4-二硝基苯肼,其脱水后形成的化合物为:腙。该反应常用于鉴定
醛酮
。醛转化...
碱性条件下羰基优先发生
亲核加成
还是α-H取代?
答:
回答:
影响因素
很多。碱催化生成半缩
醛的反应
其实不是这么写的。只有自身成环才是半缩反应,其他情况下半缩醛不稳定,要么进一步反应成缩醛缩
酮
,要么变回去。碱拔掉醇氢要求碱性弱,拔alphaH要求碱性强(许多全合成中为了产率直接用NaH,LDA之类的)。何况碱拔掉氢之后更重要的是和什么底物反应。若是底物亲电...
炔烃与
醛
基如何发生
反应
?
答:
当底物为伯胺,一水分子可在该过程中消除,并形成亚胺,该
反应
通常由酸进行催化。此外羟氨(NH2OH)也可与醛基反应,所形成产物称为:肟;当
亲核
试剂是氨的衍生物(H2NNR2),如肼(H2NNH2)则形成了肼化合物,如:2,4-二硝基苯肼,其脱水后形成的化合物为:腙。该反应常用于鉴定
醛酮
。醛转化...
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