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影响醛酮亲核加成反应的因素
什么是
醛酮
缩合
反应
答:
醛酮
缩合
反应
即羟醛缩合反应,是指具有α-H的醛或酮,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行
亲核加成
,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(...
醛醛
缩合
反应
是怎样的
答:
第一步,碱与乙
醛
中的α-氢结合,形成一个烯醇负离子或负碳离子。第二步是这个负离子作为
亲核
试剂,立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子,发生
加成反应
后生成一个中间负离子(烷氧负离子)。第三步,烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛,但反应历程不同。酸催化时,首先因...
羟
醛
缩合
反应的
机理?
答:
第一步,碱与乙
醛
中的α-氢结合,形成一个烯醇负离子或负碳离子。第二步是这个负离子作为
亲核
试剂,立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子,发生
加成反应
后生成一个中间负离子(烷氧负离子)。第三步,烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛,但反应历程不同。酸催化时,首先因...
...因为羰基是极性的不饱和键,易于发生
亲核加成反应
?
答:
醛酮具有高活性的原因不是因为羰基是极性的不饱和键,易于发生
亲核加成反应
。醛酮具有高活性,大部分不是羰基发生亲核加成反应,而是
醛酮的
阿尔法碳,成为碳负离子,和其它化合物发生亲核加成反应。最常见的就是醇醛缩合反应,这个反应在有机合成中用的非常多,可以用来生产各种化工原料。和其它带正电的碳...
乙
醛
和对硝基苯甲醛谁更容易发生
亲核反应
答:
对硝基苯甲
醛
更容易进行亲核加成,因为甲氧基为推电子基,硝基为吸电子基;吸电子基使苯环 电子云 密度降低,更易发生亲核加成。
亲核加成反应
是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键 上。
乙
醛的
羟醛缩合
反应
答:
1、碱夺走
醛的
α-H,形成碳负离子:CH3CHO + OH- → C(-)H2CHO 2、碳负离子具有很强的
亲核
性,作为亲核试剂进攻另一分子的羰基:C(-)H2CHO + HCHO → OHCCH2C(-)H2=O → OHCCH2CH2O(-)3、最后醇阴离子再结合一个质子,形成β-羟基醛:OHCCH2CH2O(-) + H+ → OHCCH2CH2OH 4、β...
醛
和
酮
与什么
反应
答:
(2)与格氏试剂的加成在格氏试剂中,可以把R看作是负碳离子(R),它所起的作用与CN、OH、RO等相似。由于负碳离子的
亲核
性很强,所以格氏试剂可以和大多数
醛
、
酮
发生
加成反应
,生成碳原子更多的、具有新碳架的醇。格氏试剂与甲醛作用生成伯醇,与其他醛作用生成仲醇,而格氏试剂与酮作用则生成叔醇。
醛
和
酮的
性质
有哪些
异同之处?为什么
答:
醛
和
酮
都有一个羰基,所以都可以发生亲核加成反应,不同点是酮羰基两端连的是烃基,而醛羰基一端连烃基,一端是氢原子,酮羰基碳正离子比醛羰基碳正离子稳定,再加上空间位阻效应,显然,醛羰基比酮羰基进行
亲核加成反应的
能力强
三级胺是否能与
醛酮
发生
亲核加成反应
,为什么?
答:
不能,因为没法脱水,这时碳上连一个羟基和一个氨基,不能稳定存在
但
醛
,
酮
只发生
亲核加成
而不发生亲核取代.为什么
答:
因为
醛酮
中没有可以容易断裂的sigma键,当然不能发生
亲核
取代。
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