11问答网
所有问题
当前搜索:
无创18三体负数生女孩
18
体
三体
综合症1:15247什么意思
答:
18三体
综合征是一种染色体数目异常疾病,患者有三条18号染色体,比正常人多一条。高风险是指宝宝患有18三体综合征的风险偏高。不过唐筛准确率不高,往往误判,而且18三体发病率很低,所以多数高风险的宝宝其实都是正常的。为保险起见,建议做一下进一步检查,如羊水穿刺或
无创
产前基因检测。其中,无创产前...
无创18三体
高风险,做羊水穿刺能翻盘吗?
答:
高风险只是说患病概率比较大,并不表示胎儿一定是。还是有翻盘的可能。但是这个可能性就看运气了。
无创
DNA21三体1/6986,
18三体
1/11799,13三体1/16125,结果正常嘛。我看...
答:
结果是正常的。你的
无创
DNA中三项都属于低危。一般没什么家庭遗传史,哪怕唐筛21这项查出高危,通过无创再进一步检查都会是低危通过的。低危你就可以放心了。注意在24周做好排畸B超了解胎儿发育情况。
华大
无创
dna赔偿案例,是怎么回事?
答:
如羊水穿刺,经皮脐静脉穿刺术,染色体核型分析及染色体荧光原位杂交(FISH),由中国人寿按照约定给予被保险人报销,最高给付人民币2500元,对该保险人保险责任终止。若21、
18
、13
三体
型检测结果为阴性或低风险,被保险人所生育的婴儿在出生后一年内经省市级专科医生采用染色体核型分析明确诊断患有“21、18...
18三体
高风险做
无创
DNA好还是做羊水穿刺好
答:
您应该是常规检查中唐筛检出的
18
的
三体
高风险吧?建议您立即去做
无创
DNA,因为唐筛的检出率只有60-80%,准确率50%,另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率,并且唐筛受一些硬性判断因素很大,比如年龄很大,那么唐筛的结果风险都很高,因此唐筛检出高风险,其最终阳性的机率还是很小的,所以我们建议您去做...
怎么测算男女,49算法算男女,如果润年如何算
答:
测男孩女孩最准的公式。7、怎么测算男女:怎么计算男孩女孩 怎么计算男二还是女孩?这个是计算不出来的,生出来才是最重要的,不管男孩女孩,健康就好已生男孩t
18
数值。这男孩子还是
女孩子
,我建议你可以看一下清宫表,因为之前的时候这个还是比较准的,你就按照上面的那个月份。通过时间来计算,男孩...
怀孕十二周检查
18三体
综合症风险值1:20参考范围<1:350高风险是什么意 ...
答:
这样的情况是不正常的,提示胎儿患有此病的几率比较大,建议做进一步的检查,羊水穿刺或者
无创
DNA检查。
唐氏筛查
18三体
综合症临界风险需要做
无创
dna吗 宝宝知道
答:
推荐宜早不宜迟去做
无创
DNA;同时唐氏筛查
18三体
综合症临界风险也不要过于担心,保持好的心态。推荐流程(无论唐筛高风险还是低风险)【此处推荐仅做参考,请自行选择和遵医嘱】唐筛等常规产检按时按要求参加,供医生参考。无创DNA在12-26孕周做,并且应该宜早不宜迟;系统检测胎儿遗产疾病风险。在无创...
早唐这个
18三体
高风险准不准的?准备做
无创
DNA,好担心
答:
唐氏筛查的检查结果只能是初步判断,不能准确的确诊,唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。可以进一步做羊水穿刺或者
无创
DNA,排除胎儿畸形风险。
无创
dna21
三体
是5.914是-3.3
答:
无创
DNA筛查正常值是在-3到3之间,超出这个范围都是属于三体综合征高风险(21三体、
18三体
。13三体),需要做羊水穿刺来确认,羊穿费用可以报销2500左右,不同公司不一样。
棣栭〉
<涓婁竴椤
3
4
5
6
8
7
9
10
11
12
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜