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无创18三体高风险翻盘
唐氏筛查
18三体
综合症临界
风险
需要做
无创
dna吗 宝宝知道
答:
推荐宜早不宜迟去做
无创
DNA;同时唐氏筛查
18三体
综合症临界风险也不要过于担心,保持好的心态。推荐流程(无论唐筛
高风险
还是低风险)【此处推荐仅做参考,请自行选择和遵医嘱】唐筛等常规产检按时按要求参加,供医生参考。无创DNA在12-26孕周做,并且应该宜早不宜迟;系统检测胎儿遗产疾病风险。在无创...
21,
18
,13
三体
看男女公式
答:
13三体看男女公式2 根据目前技术发展水平来说,
无创
DNA报告主要是用来筛查产检常见的三种胎儿染色体异常的疾病,分别为21体综合征、
18三体
综合征和13三体综合征。从孕妇身上抽取8毫升的静脉血,通过对母体血液中的游离DNA 片段进行深度测序,分析相关的数据,准确率达90%以上,检查的结果有低风险和
高风险
...
无创
DNA结果怎么看
答:
3、就诊时,患者为孕20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间,或错过常规产前诊断时机,但要求降低21三体综合征、
18三体
综合征、13三体综合征
风险
的孕妇。详解:NIPT适用时间为12+0-26+6,较血清学筛查(12+0-16+6)和羊膜腔穿刺(16+0-22+6)的孕周范围更广。
无创
DNA检查的适应人群 1、高龄(年龄&...
爱德华兹综合征(
18三体
)1:37
高风险
视频时间 1:37
唐筛显示
高风险
,
无创
DNA还是羊水穿刺?该如何选择?
答:
3:如果
无创
的结果是
高风险
,就需要羊水穿刺来做最后的确认了。总上,具体选那个还要宝妈妈自己选择。您好,关于选择无创DNA还是羊水穿刺,我觉得都需要从以下几方面去考虑:从查的内容上看 无创DNA:检查21-
三体
、
18
-三体、13-三体 羊水穿刺:染色体疾病都可以查 从查的手段上看 无创DNA:孕妇抽血即可...
无创18三体
是负数一定是儿子,无创dna中18三体检测值为-0.21是_百度知 ...
答:
无创18
体越小是男孩。[2]适用人群 1.高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇;无创dna18生男孩。2.唐筛结果为
高风险
或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇;
无创三体
负数看男女。看图,无创DNA结果出来了,怎么检测值还有负数哦 3.孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿...
无创18三体
是负数一定是儿子,无创dna中18三体检测值为-0.21是_百度知 ...
答:
无创18
体越小是男孩。[2]适用人群 1.高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇;无创dna18生男孩。2.唐筛结果为
高风险
或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇;
无创三体
负数看男女。看图,无创DNA结果出来了,怎么检测值还有负数哦 3.孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿...
看产科医生详解唐筛、
无创
、羊穿,看完你就知道怎么选了
答:
无创
产前基因检测准确率99 无创产前基因检测通过采集孕妇外周血、提取胎儿细胞游离DNA,采用新一代高通量测序技术并结合生物信息分析,判断胎儿是否患有21-
三体
综合征(唐氏综合征)、
18
-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征),准确率高达99%。简单来说,唐氏筛查是通过检查孕妇/...
21
三体高风险
值1.158,
18三体
临界风险值1.826有问题吗?
答:
唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。
高风险
或者临界分娩,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。临界风险,建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者
无创
DNA,排除胎儿畸形风险。
无创
dna有问题怎么办
答:
无创
DNA和唐氏筛查有区别吗 无创DNA和唐氏筛查有区别吗?作为目前使用最广泛的唐氏综合征产前筛查手段,唐氏筛查(简称唐筛)主要利用血清生化值计算胎儿患21-
三体
、
18
-三体和神经管畸形的
风险
值,在国内检出率大约60%。无创DNA产前检测主要针对的孕妇人群之一,就是“唐筛
高危
”孕妇。因为经过羊水...
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