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格式试剂与醛反应方程式
可选用何种卤代烃利用格式
试剂
合成二丁醇及相关
方程式
?
答:
利用伯卤代烃制成
格氏试剂
后,再同
醛反应
后水解就可以得到2-丁醇。方法如下:CH3CH2Br(+Mg/乙醚) → CH3CH2MgBr + CH3CHO → CH3CH(OMgBr)CH2CH3(+H2O/H+) → CH3CH(OH)CH2CH3
酮或
醛与格氏试剂
作用时,系统为什么不能有水和二氧化碳
答:
格氏试剂
是通式为RMgX的试剂。若在水溶液里,镁离子将水解,使试剂失效;且格氏试剂强烈的亲核性质,如X-Mg-CH2CH3 + H2O === CH3CH3;格氏试剂可以与二氧化碳发生亲核加成
反应
生成增加一个碳的羧酸,如X-Mg-CH2CH3 + CO2 === CH3CH2COOH。
格式
试剂与
醇
反应
生成什么
答:
格氏试剂是一个强碱,能与含有活泼氢的物质反应,得到烷烃,即:RMgX+ROH→RH+ROMgX。除此之外,活泼氢还可以是水、氨、羧酸、胺、烯烃等。RMgX+H?O→RH+Mg(OH)X,RMgX+RCOOH→RH+RCOOMgX,RMgX+NH?→RH+NH?MgX,RMgX+RNH?→RH+RNHMgX,RMgX+RC≡CH→RH+RC≡CMgX。
格氏试剂与醛反应
,...
乙炔合成丙
醛反应方程式
答:
乙炔合成丙
醛反应方程式
:HC≡CH+ O=< (丙酮)→(CH3)2-C(OH)-C≡CH 乙炔加水生成乙醛,乙
醛与格氏试剂
CH3MgBr加成后水解得到2-丙醇,用高锰酸钾氧化可以得到丙酮。在强碱性下,丙酮和乙炔发生羰基的亲核加成,得到甲基丁炔醇。
格氏试剂
的用途
答:
通常
格氏试剂与醛
类发生亲核加成
反应
生成二级醇;格氏试剂与酮类发生亲核加成反应生成三级醇;只有格氏试剂与甲醛发生亲核加成反应才会生成一级醇,而且这也是制备增加一个碳的醇的常用方法。另外,格氏试剂与环氧乙烷加成,可得到增加2个碳原子的一级醇。
格式
试剂与醛
、酮的
反应
答:
格氏试剂
是一种活泼的有机合成试剂,能够发生:偶连、加成、取代等多种类型
反应
,在有机合成中具有较高应用价值。格氏试剂一般有两种,1:氯苯类(氯化苄)在乙醚(四氢呋喃)下和镁反应,2:溴代环戊烷在乙醚(四氢呋喃)下和镁(锌)反应。由于格式试剂本身有较强的的活性,因而格式
试剂与醛
、酮...
已知
醛
或酮可与
格氏试剂
(R′MgX)发生加成
反应
,所得产物经水解可得醇...
答:
D 此题关键是抓住信息找出成键的可能位置作出合理判断:
格氏试剂
(R′MgX)
与醛
或酮加成时,带负电荷的R加到不饱和碳原子上,带正电荷的MgX加到氧原子上,经水解得到醇。要制取 ;断裂③键,可选酮 和格氏试剂CH 3 CH 2 MgX;断裂①键或②键,可选酮 和格氏试剂CH 3 MgX,故D正确。
1-丙醇怎么制成1-丁醇?
答:
1-丙醇加到HBr中制成1-溴丙烷,1-溴丙烷在乙醚或四氢呋喃溶剂中与镁粉反应制成格氏试剂(CH3CH2CH2MgBr)
格氏试剂与
甲
醛反应
获得CH3CH2CH2CH2OMgBr(要在非质子溶剂中反应)CH3CH2CH2CH2OMgBr水解得到目标产物(1-丁醇)
格式
试剂与醛反应
吗?如题 谢谢了
答:
格氏试剂与醛反应
。格氏试剂与醛反应主要进行亲核加成反应,按电性结合,酸处理水解后上了一个羟基;格氏试剂与醛反应属亲核加成反应,反应过程十分复杂,对其反应历程的问题存在很多争议。格氏试剂与醛反应除了生成与其产物元醇外,在某些条件下,还能发生一些“不正常”的反应;格氏试剂与酮的加成对立体效应...
甲
醛与格氏试剂反应
可生成?
答:
甲
醛与格氏试剂反应
可生成伯醇。格氏试剂是共价化合物,镁原子直接与碳相连形成极性共价键,碳为负电性端,因此格氏试剂是极强的路易斯碱。能从水及其它路易斯酸中夺取质子,故格氏试剂不能与水,二氧化碳接触,需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水,隔绝空气条件下进行。
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