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氰基水解成羧酸
如何有效控制
氰基水解
为酰胺
答:
由于伯酰胺会继续水解为
羧酸
,一般要控制水解的条件。日前有许多方法报道,有时需要根据底物的特性选择酸性,碱性或中性的水解系件。作为中性的条件,也有文献报道使用镍或钯催化剂的方法。2、在酸性条件下与饱和碳相连的我基,可以在酸中很方便的水解转化为既胺,并在条件较为剧烈时,很容易进一生
水解
...
氰基
和羟基反应是放热还是吸热?
答:
会生成相应的酯并放热,但如果是在存在水分的情况下,由于水和
羧酸
可以先形成互为双分子等价态的稳定氢键缔合物, 加之产生的酯通常较难离开反应体系,容易又发生
水解
反应,因此可能表现出华丽的负吸热特性。综上述,
氰基
和羟基反应有时候会表现出吸热型物理化学性质,但最基本的属于热为变化为放热反应。
高中化学官能团性质及其运用
答:
硝基化合物:硝基(-NO2);胺:氨基(-NH2).弱碱性 烯烃:双键(>C=C<)加成反应。炔烃:三键(-C≡C-)加成反应 醚:醚键(-O-)可以由醇羟基脱水形成 磺酸:磺基(-SO3H)酸性,可由浓硫酸取代生成 腈:
氰基
(-CN)酯:酯(-COO-)
水解
生成羧基与羟基,醇、酚与
羧酸
反应生成 ...
有机物中的官能团主要有哪些以及作用?
答:
腈:
氰基
(-CN)酯:酯 (-COO-)
水解
生成羧基与羟基,醇、酚与
羧酸
反应生成 注:苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团 至于作用:1.决定有机物的种类 2.产生官能团的位置异构和种类异构 3.决定一类或几类有机物的化学性质 4...
苯环是官能团吗
答:
有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化 HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基 ●腈:
氰基
(-C≡N) 氰化物中碱金属氰化物易溶于水,
水解
呈碱性 ●胩:异氰基(-NC) ●腙:(=C=NNH2)醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合 ●巯基:...
什么是腈
水解
反应,条件和产物分别是什么
答:
腈
水解
反应:就是腈和水反应,生成物可以是
羧酸
也可以是酰胺,但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解,是制备羧酸的一种重要方法。反应条件:加酸或者加键即可。酸催化的反应历程:
氰基
和羰基相似,也能质子化。氰基质子化后,氰基碳原子很容易与水发生亲核加成,之后再消除质子,通过烯醇式重排则生成酰胺,...
腈
水解
反应的原理是什么?
答:
腈
水解
反应:就是腈和水反应,生成物可以是
羧酸
也可以是酰胺,但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解,是制备羧酸的一种重要方法。反应条件:加酸或者加键即可。酸催化的反应历程:
氰基
和羰基相似,也能质子化。氰基质子化后,氰基碳原子很容易与水发生亲核加成,之后再消除质子,通过烯醇式重排则生成酰胺,...
腈
水解
反应的化学方程式怎么写呢?
答:
腈
水解
反应:就是腈和水反应,生成物可以是
羧酸
也可以是酰胺,但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解,是制备羧酸的一种重要方法。反应条件:加酸或者加键即可。酸催化的反应历程:
氰基
和羰基相似,也能质子化。氰基质子化后,氰基碳原子很容易与水发生亲核加成,之后再消除质子,通过烯醇式重排则生成酰胺,...
氰基
的
水解
答:
用稀硫酸反应,要升温,但是常常转化不完全,先有酰胺生成在
水解成羧酸
!也可用氢氧化钠反应,同样需升温,反应产生氨气,需要排除以促使反应完全!反应完毕后加入硫酸调节PH,即得产品!不同羧酸产品分离方式不一样!所以说,如果你产物上面没有对碱不稳定基团,建议碱性水解,用氢氧化钠溶液!另外,你的...
能发生
水解
反应的有机物含有哪些基团
答:
卤代烃碳卤键水解,生成醇 ,有机腈,
氰基水解
生成酸 ,酯类,酯基水解生成对应的醇和
羧酸
,酰胺,酰胺基水解生成对应的胺和羧酸,多糖,缩醛键生成更简单的糖类 多肽,蛋白质的肽键水解,生成各种氨基酸 DNA,RNA,磷酸酯键生成核苷酸 酰卤 碳卤键水解生成羧酸和卤化氢 尿素是碳酸二酰胺,酰胺
基水解成
NH3...
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