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氰基水解成羧酸
有机药物中常见易发生
水解
的基团有
答:
具体如下:1、卤代烃碳卤键水解、生成醇、有机腈、
氰基水解
生成酸、酯类,酯基水解生成对应的醇和
羧酸
、酰胺、酰胺基水解生成对应的胺和羧酸、多糖、缩醛键生成更简单的糖类多肽。2、蛋白质的肽键水解,生成各种氨基酸DNA、RNA、磷酸酯键生成核苷酸酰卤,碳卤键水解生成羧酸和卤化氢尿素是碳酸二酰胺,酰胺...
丙烯腈
水解
的方程式
答:
丙烯腈
水解
生成对应的
羧酸
和氨,所以丙烯腈水解生成生成丙烯酸和氨 个人见解 H2SO4催化下CH2=CH-CN+H2O---CH2CH-C0H=NH 但是-COH=NH有烯醇架构不稳定,于是-COH=NH --- CO-NH2 ,于是就是生成了丙烯酰胺。水进攻
氰基
碳。氢离子转移到N上。氧上的的孤对电子进攻氰基碳,氢跑到N上,就完了 ...
如何用乙烯制取乳酸?高一化学
答:
将乙烯氧化成乙醛,然后用氢氰酸加成碳氧双键,在酸性条件下
水解
,就可以得到乳酸。1.乙烯可以直接氧化为乙醛。2.氢氰酸能够加成醛基的碳氧双键,氢加成在带部分负电荷的氧原子上(形成羟基),
氰基
加成在带部分正电荷的碳原子上.(加长碳链,使二碳化合物成为三碳化合物)(这个条件一般会在题目中给出)。
氰基
和羟基反应是吸热还是放热?
答:
会生成相应的酯并放热,但如果是在存在水分的情况下,由于水和
羧酸
可以先形成互为双分子等价态的稳定氢键缔合物, 加之产生的酯通常较难离开反应体系,容易又发生
水解
反应,因此可能表现出华丽的负吸热特性。综上述,
氰基
和羟基反应有时候会表现出吸热型物理化学性质,但最基本的属于热为变化为放热反应。
cn变成cooh需要加热条件吗
答:
需要加热至140度左右
水解
反应。
氰基
可以直接水解为
羧酸
,酰胺是中间态,TLC时你会看到酰胺的点,也可以将氰基还原成酰胺,再用氢氧化钠水解得到羧酸钠,调pH至酸性,得到羧酸。
氰基
(- CN)和羟基反应的化学方程式?
答:
会生成相应的酯并放热,但如果是在存在水分的情况下,由于水和
羧酸
可以先形成互为双分子等价态的稳定氢键缔合物, 加之产生的酯通常较难离开反应体系,容易又发生
水解
反应,因此可能表现出华丽的负吸热特性。综上述,
氰基
和羟基反应有时候会表现出吸热型物理化学性质,但最基本的属于热为变化为放热反应。
求助:
氰基
反应生成羰基的方法
答:
一级二级醇可以溴化再
氰基水解
,或者做成格氏试剂再进攻二氧化碳。羧基(英文名:carboxyl),是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫
羧酸
,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COOH。羧基上的氢有较大的电离倾向,从而使羧酸在水溶液中显酸性。羧酸根负离子所具有共轭结构可以看...
含有
氰基
(-CN)的物质与盐酸溶液反应生成什么?
答:
生成氢氰酸,即HCN,另一种产物是盐酸盐,因为HCN是弱酸,弱电解质,符合复反应发生条件。
这个反应是啥类型的反应,机理是啥?
答:
这个反应实际上包含了三个反应。第一个反应是
氰基
的
水解
,氰基在酸性条件下可以发生水解反应,生成
羧
和氨。第二个反应是羟基的消去反应,醇羟基在酸性和加热条件下可以发生消去反应。第三个是酯化反应,羧和羟在酸性和加热的条件下可以脱去一分子水,生成酯。
氰基
被羧基替换是不是取代反应
答:
这是一个
水解
反应,通常不讨论是否是取代,但就我个人而言认为是的
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