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碳碳双键与卤化氢条件加成
能
和碳碳双键
,羟基,酮基发生化学反应的试剂是什么?
答:
可以反应的试剂多如牛毛,这里就各官能团经典性质探讨:1.
碳碳双键
经典性质就是亲电
加成
,可以与碳碳双键发生亲电加成的试剂有:卤素分子、
卤化氢
、次卤酸、硼烷、硫酸、水、醋酸汞等带正电荷或亲电子的试剂 此外,碳碳双键还可以被高锰酸钾、臭氧、氧化银(催化氧化)等氧化剂氧化 2.羟基可以分为酚...
醛酮的
碳
氧
双键
为什么不可以
与卤化氢
,卤素和水
加成
的?
答:
1、醛酮的碳氧双键不能
与卤
素单质或
卤化氢加成
,只能与
氢气加成
,如醛、酮、羧酸、酯的官能团都不能与卤素单质加成。2、
碳氢双键
只能被亲核试剂进攻发生亲核加成,而卤素单质都不是亲核试剂。3、碳氢中的碳在亲核加成之后由平面结构转化为四面体结构,它所连的基团体积小,即亲核试剂的体积也小,这样对...
溴
化氢
的氢为什么不是加在左边氢多的
碳
上
答:
碳碳双键加成
,
卤化氢
的卤素加在任一个碳上,只有三键加成时加在氢多的碳上
碳碳双键
能被ccl4氧化吗
答:
烯烃的主要性质就是三个:(1)
加成
;(2)被氧化;(3)聚合.(1)
与卤化氢
、卤素单质、水、无机酸等发生加成反应:例如:CH2=CH2 + Br2 → BrCH2CH2BrCH2=CH2 + HCl → CH3CH2ClCH2=CH2 + H2O ——催化剂,加热,加压—→ CH3CH2OHCH2=CH2 + HOSO3H(硫酸) → CH3CH2OSO3H(2)被高锰酸钾氧化...
在有机化学反应中,怎样抑制
碳碳双键
的形成?
答:
1若是气态反应,则在催化剂存在的
条件
下加氢气 或加
卤化氢
气体 2. 若是液态反应,在浓酸溶液如浓氢碘酸、浓硫酸中进行,或在含卤素的溶液中进行。 以上方法的原理都是在
双键
上发生了
加成
反应
还有
双键
的羰基化合物,与溴
化氢加成
时,是不会是
和
反马氏加成一样,氢原...
答:
为啥= = 烯烃
与卤化氢
发生反马氏是在有过氧化物情况下发生的自由基
加成
而不饱和醛酮与卤化氢发生的是亲电加成。羰基是吸电子基团,会降低C=C活性。虽然氢确实加到含氢少的上面,但是本质有区别。
烯烃
与卤化氢
反应为什么氢原子先进攻
答:
你好,烯烃的
碳碳双键
的电子云密度比σ键(即普通单键)的电子云密度大得多,对
卤
离子的斥力很大,而对
氢
离子的引力很大,所以是氢离子进攻。炔烃也是一样,但是由于三键的存在,使碳原子的核会“裸露”一部分,具有亲电性,可以由一些亲电试剂(比如某些阴离子)先进攻。希望对你有所帮助!不懂请追问...
高中化学:高考化学 有机化学推断题“掌控官能团”解析
答:
(3)主要性质——不饱和性:碳碳双键是最主要的不饱和键,其发生的最主要的反应便是加成反应。加成的实质是碳碳双键中较弱的键受到某种试剂的进攻而发生 断裂,不饱和键转化为饱和键。最常见的能与
碳碳双键加成
的试剂有H2、卤素单质(Cl2、Br2)、
卤化氢
、H2O、次卤酸等。应注意的是,Br2与
碳碳 双键加成
时应使用...
有机合成中如何引入
碳碳双键
、卤素、羟基?
答:
一般烷类用取代引入卤素,然后通过水解将卤素变成羟基,羟基消去,变成CC
双键
为什么
碳碳双键
比碳氧双键更容易
与氢气加成
?
答:
说明:1.羧基和酯基中的碳氧
双键
不能发生
加成
反应。2.醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。3.共轭二烯烃有两种不同的加成形式。
碳碳
三键或双键:断一个键
可以和
水,卤素,
卤化氢
,氢氯,氢氰酸等加成;被高锰酸钾等氧化.还可以发生加聚;会被强氧化性物质氧化,如臭氧、高锰酸钾等;使溴水褪色(加成...
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