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碳碳双键与卤化氢条件加成
烯烃可以发生什么类型的
卤
代反应,反应机理是什么?
答:
烯烃
和卤
素单质能发生的反应有
加成
反应和取代反应。只要烯烃碳上连有氢原子就能和氯气,溴单质在光照
条件
下发生取代反应。一个卤素原子会取代一个氢下来,另一个氢与另一个卤素原子结合形成
卤化氢
。烯烃中有
碳碳双键
,碳碳双键在遇到卤素单质时,比如溴水或者溴单质都可以,双键就会打开,一边上一个溴...
加成
反应的
条件
是什么?
答:
加成
反应的
条件
如下:1、反应物分子必须含有不饱和键(
双键
、三键、苯环等)。2、如果是双键、三键与溴水或溴的四氯化碳(苯等)溶液加成反应,条件是常温、常压;与水、
卤化氢
等是要催化剂,有时还会加热,甚至是需要高温高压催化剂。3、加成反应还需要一定的反应条件,如催化剂、适宜的温度和反应时间...
2-戊烯
与卤化氢
如何
加成
,遵循马氏规则吗,详细讲一下原理?
答:
遵循马氏规则的,但是要从更本质的电子效应,即“超共轭效应”上进行分析。如图所示:质子进攻
双键
不同
碳
原子的情况
卤化氢
的质子分别进攻双键的两个碳原子,然后你比较两种情况下超共轭效应C-H键个数,数量越多的越有利于正电荷分散,那么中间态碳正离子的稳定性也就越好,进而更容易进行下一步反应。
HBr与环烯烃在不同情况的反应有什么区别?
答:
氢加到含氢少的碳上,溴加到含氢多的碳上,违背马氏规则。所以你左边的产物写错了,写成与溴加成的产物了。右边那个写对了。至于为什么有过氧化物存在时可以让反应违背马氏规则,你可以通过看书详细阅读一下
碳碳双键与卤化氢加成
的机理以及有过氧化物参与时的机理。还有任何疑问可以追问我。
求把卤代烃中卤素原子替换成羟基,并添加一个
碳碳双键
的方法
答:
4布,第一步使得一个卤素和氢原子脱出,形成
双键
,第二部,双键用液溴或氯气
加成
反应,第三部,和第一步相似,脱出一分子
卤化氢
,形成双键 第四部,用naoh把卤素原子转换成-oh 具体的方法你懂得,可能有更简便的方法吧?我反正没想到
碳碳双键和碳碳
三键用哪种试剂区分
答:
溴水,
碳碳双键与
溴水反应速度快于三键与溴水反应的速度!
不
与卤化氢
反应说明什么问题
答:
不
与卤化氢
反应说明分子中没有
碳碳双键
,溶于NAOH说明分子中有可以与碱反应的基团如-COOH,酚羟基.最后可以推测出这是甲基苯酚
有机化学中烯烃
和卤化氢
的亲电
加成
反应
答:
步骤是这样的 π键比较弱,所以断开了 然后
碳
就出现了孤对电子,两个碳各一个 然后
加成
,加成之前两个碳基本是一样的(有些情况下两个碳不同,加成产物是固定的)因为卤族
和氢
对电子的吸引程度不同,电子的位置会有所偏向,靠近卤族而远离氢,这就出现了碳显现不同电荷的效果。另外,碳带正电,但...
老师您好,不对称二取代炔
与卤化氢加成
生成卤代烷时,该怎么判断卤素加成...
答:
判断一个反应是自由基加成反应还是亲电加成反应,应根据反应
条件
。若在自由基引发条件下,比如在过氧化物存在下,就会发生自由基加成反应;若在一般条件下就发生亲电加成。 所以炔烃的加成反应、卤素
加成和卤化氢加成
,是亲电加成。 加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在...
烯烃
与卤化氢加成条件
是什么?需要分对称和不对称烯烃吗?
答:
烯烃
与卤化氢加成
,在常温常压下就可以进行。无需分对称与不对称烯烃。一般地,当
双键
上连接有给电子效应的基团或与双键共轭的基团时,会使双键上的电子云密度增加,因此反应速率更快;相反,当双肩上存在 具有吸电子效应的基团,令双键上π电子云密度降低,反应速率就会减慢。当能与双键共轭的基团和吸...
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