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碳碳双键与水反应条件
碳碳双键与
酸性高锰酸钾
反应
能一步变成羧基吗,具体反映情况和过程。谢...
答:
如果
双键
在
碳
链末端,就生成二氧化碳,否则就生成羧酸或酮。具体见下图:高锰酸钾具有强氧化性,在实验室中和工业上常用作氧化剂,遇乙醇即分解。在酸性介质中会缓慢分解成二氧化锰、钾盐和氧气。光对这种分解有催化作用,故在实验室里常存放在棕色瓶中。
炔烃在什么
条件
下能够
与水反应
呢
答:
例如,乙炔
和水
的加成是在10%硫酸和5%硫酸亚汞水溶液中发生的。水先与三键加成,生成一个很不稳定的加成物——乙烯醇[羟基直接和
双键碳
原子相连的化合物称为烯醇]。乙烯醇很快发生异构化,形成稳定的羰基化合物。炔烃
与水
的加成遵循马氏规则,因此除乙炔外,所有的取代乙炔和水的加成物都是酮,但亿元...
新制银氨溶液
可以和碳碳双键反应
吗
答:
烯烃:烯烃是指含有C=C键(碳-
碳双键
)(烯键)的碳氢化合物。属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根易断,所以会发生加成
反应
。单链烯烃分子通式为CnH2n,常温下C2—C4为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团,...
丙烯
与水
发生加成
反应
需要什么
条件
?
答:
酸催化的
条件
可以。在酸的存在下,丙烯的
双键
会拿出一个与H+成键,随即在双键的另一端形成
碳
正离子,碳正离子很不稳定,立即与一个水分子的氧原子相结合,并脱去一个H+生成加成产物,
反应
的催化剂显然是H+。[CH2=CHCH3 + H+ → CH3CH(+)CH3,CH3CH(+)CH3 + H2O → CH3CH(H2O+)CH3 → ...
哪类有机物能与NaOH
反应
?与H2呢?
答:
NaOH 1.显酸性的:酚 羧酸 活泼的二碳基化合物 某些醇(是一个平衡) 等等 2.酯、肽类、酰氯、酰胺、卤代烃等能碱性水解的 3.活泼羰基,能被氢氧根进攻形成二羰基的 如三氯乙醛 4.卤代烃的碱性消除,2-卤代醇的脱卤化氢成环氧化物 H2 所有含双键的:羰基(碳氧双键)
碳碳双键
烯胺(碳氮...
丙烯
和水反应
生成俩种生成物的
反应条件
答:
丙烯
和水反应
CH3-CH=CH2+H2O==(催化剂)==CH3-CH2-CH2OH 2.CH3-CH=CH2+H2O==(催化剂)==CH3-CH2OH-CH3
条件
:酸催化的条件可以.在酸的存在下,丙烯的
双键
会拿出一个与H+成键,随即在双键的另一端形成碳正离子,碳正离子很不稳定,立即与一个水分子的氧原子相结合,并脱去一个H+生成加成...
...就是说:加成后
碳碳双键
为什么变成了碳氧双键
答:
乙烯醇 和乙醛是一种互变异构 是由氢原子在分子的氧
和碳
上迅速移动而引起的 这钟乙烯醇转化乙醛的
反应
可以看成是一种可逆反应 常温下就可以进行 反应进行的速度级快 且在这里向生成乙醛方向的趋势非常大.几乎99.99%都会生成乙醛 只有一小部分是乙烯醇 因为这里的乙醛比乙烯醇要稳定 ...
丙烯
与水反应
方程式
答:
1.CH3-CH=CH2+H2O==(催化剂)==CH3-CH2-CH2OH 2.CH3-CH=CH2+H2O==(催化剂)==CH3-CH2OH-CH3 在酸催化的
条件
下,丙烯的
双键
会拿出一个与H+成键,随即在双键的另一端形成
碳
正离子,碳正离子很不稳定,立即与一个水分子的氧原子相结合,并脱去一个H+生成加成产物,
反应
的催化剂显然是H+。请...
以下物质哪些溶于NaOH的水溶液?为什么? 醇酸醛酮
碳碳双键
碳碳三
答:
酸,酚都能溶,酯加热水解过可溶,低级醇,醛,酮可溶或者部分可溶,四个
碳
以上就溶的不好了,烯炔都不会溶解
乙烯
与水
加成
反应
氢离子的作用,具体点
答:
催化剂。具体作用机理:
碳碳双键与
氢离子结合,生成乙基正离子(CH3CH2+),之后水分子中氧的孤对电子进攻乙基正离子的正电碳,再脱去氢离子生成乙醇。
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