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苯的定位效应
间位
定位
基有哪几个,有什么作用?
答:
间位定位基团:酮基,醛基,酯基,羧酸,酰胺,酰氯,铵盐(季铵盐),重氮盐,硝基,磺酸基,亚磺酸基,等等。间位定位基
的定位效应
:这类定位取代基是吸电子的基团,使苯环上的电子云移向这些基团,因此苯环上的电子云密度降低。这样,对苯环起了钝化作用,所以较苯难于进行亲电取代反应。共振理论对...
苯的
同系物的区别
答:
一、定义
苯的
同系物是指分子里含有一个苯环,组成符合CnH2n-6(n≥6)的环烃。分子里含有一个苯环说明结构相似,组成符合CnH2n-6是说明组成要相差一个或若干个CH2原子团,只有满足这两点的一系列烃,才是苯的同系物。二、性质 1.两种影响 (1)侧链影响苯环。使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼,...
苯环上取代优先次序是怎样的
答:
2、间位定位取代基 当苯环上己有在这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的间位,而且第二个取代基的进入比
苯
要难,或者说这个取代基使苯环钝化。取代基中直接与苯环相连的原子,有的带有正电荷,有的含有双键或三键。
定位效应
按下列次序而渐减:-N+(CH3)3 , -NO2 , -CN , -SO3H ,...
苯环上为什么甲氧基的活性强于甲苯
答:
含有取代基的苯衍生物,在进行芳香族亲电取代反应时,原有的取代基,对新进入的取代基主要进入位置,存有一定指向性的效应. 这种效应称为取代基定位效应. 编辑本段单取代的苯衍生物
的定位效应
①如苯环上的取代基为-NH2(-NHR、-NR2,R为烷基)、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-...
什么是第一类和第二类
定位
基团?
答:
强弱判断可由给电子和吸电子能力来进行判断:第一类定位基,定位取代效应按下列次序而渐减:-N(CH₃)₂ , -NH₂ , -OH , -OCH₃ , -NHCOCH₃ , -R。第二类定位基,
定位效应
按下列次序而渐减:-N+(CH₃)₃ , -NO₂ , -CN , -SO&...
间位
定位
基团有哪些
答:
间位定位基团:酮基,醛基,酯基,羧酸,酰胺,酰氯,铵盐(季铵盐),重氮盐,硝基,磺酸基,亚磺酸基,等等。间位定位基
的定位效应
:这类定位取代基是吸电子的基团,使苯环上的电子云移向这些基团,因此苯环上的电子云密度降低。这样,对苯环起了钝化作用,所以较苯难于进行亲电取代反应。共振理论对...
定位效应的定位
指向
答:
当苯环上己有在这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的间位,而且第二个取代基的进入比
苯
要难,或者说这个取代基使苯环钝化。②特征:取代基中直接与苯环相连的原子,有的带有正电荷,有的含有双键或三键。③
定位效应
按下列次序而渐减:-N+(CH3)3,-NO2,-CN,-SO3H,...
官能团优先顺序按什么规则排的,
答:
如果说的苯环定位集团的优先顺序 间位定位
定位效应
按下列次序而渐减:-N+(CH3)3 , -NO2 , -CN , -SO3H , -CHO , -COOH 这类定位取代基是吸电子的基团,使苯环上的电子云移向这些基团,因此苯环上的电子云密度降低。这样,对苯环起了钝化作用,所以较
苯
难于进行亲电取代反应...
什么是两类
定位
基团?有何特征?
答:
强弱判断可由给电子和吸电子能力来进行判断:第一类定位基,定位取代效应按下列次序而渐减:-N(CH₃)₂ , -NH₂ , -OH , -OCH₃ , -NHCOCH₃ , -R。第二类定位基,
定位效应
按下列次序而渐减:-N+(CH₃)₃ , -NO₂ , -CN , -SO&...
如何区别取代基
定位
基与吸电子基团?
答:
强弱判断可由给电子和吸电子能力来进行判断:第一类定位基,定位取代效应按下列次序而渐减:-N(CH₃)₂ , -NH₂ , -OH , -OCH₃ , -NHCOCH₃ , -R。第二类定位基,
定位效应
按下列次序而渐减:-N+(CH₃)₃ , -NO₂ , -CN , -SO&...
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