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苯的定位效应
苯环上同时连有钝化基团和活化基团时,应该怎样取代
答:
所以由羟基决定,生成4-甲基-2-溴苯酚.定位效应强弱教科书上有排序自己背.两个都是第二类取代基,则苯环不会再进行取代.两个都是第三类取代基同2,不会取代.第二类+第三类同2,不会取代.第一类+第二类,以第一类取代基为参考,不需要考虑第二类取代基
的定位效应
.第一类+第三类同5.
二取代
苯的定位效应
答:
标红位置和蓝色箭头位置是等价的,都可以取代。PPT上默认二者等价,所以只标出了其中一个。
苯的定位
基中,卤素及氨基是增大苯环的电子云密度
效应
强吗吗?再取代时...
答:
第二类是致钝的间位
定位
基,它们使苯环活化,并使新的取代基主要进入间位,如NO2,CCl3,COOH,它们是吸电子基 第三类是致钝的邻对位定位基,它们使苯环钝化,但是新取代基进入邻对位,如F,Cl,Br,Ch=CHNO2,只是由共轭
效应
和吸电子作用共同决定 最后回答你的问题,氨基是供电子,卤素是吸电子,再...
怎么记住常考的第一类第二类
定位
基?有没有什么口诀啥的,最重要的是,怎...
答:
①概念:当苯环上已带有这类
定位
取代基时,再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位,而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即
苯
)时容易,或者说这个取代基使苯环活化。②特征:这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键。③定位取代
效应
按下列次序而渐减:-...
由
苯
合成间硝基对溴苯甲酸
答:
第一步:由苯制备甲苯,方法可以采用傅克烷基化反应,略;第二步:最复杂,涉及到苯环
的定位效应
,具体如下:
苯
能与溴进行亲电加成反应吗
答:
③ 共振理论对
定位效应
的解释 邻对位中间体均有一种稳定的共振式(邻对位定位基的影响).在间位定位基的影响下,在三个可能的碳正离子中间体中,邻对位共振式中正电荷是在连有吸电子基的碳上,它使碳正离子中间体更不稳定.所以间位碳正离子中间体是最有利的.二、二取代
苯的定位
规律 如果苯环上已经...
将
苯
、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和1,3,5-三甲苯按溴化反应的速率快慢...
答:
【答案】:间三甲苯,间二甲苯,邻二甲苯,甲苯,苯 甲基是给电子的活化基团,甲基越多苯环越活泼.甲基有邻对位定位效应,间二甲苯两个甲基
的定位效应
相同,而邻二甲苯两个甲基的定位效应不同,所以间二甲苯更活泼.
化学试题:如何用
苯
合成间三氯苯
答:
此题关键在利用苯胺中【氨基】的邻对位
定位效应
,在2,4,6-三个位置引入溴,再生成【重氮盐】,接下来,再利用重氮盐放出氮的反应,获得间三氯
苯
。点击下图看大致过程:图中打成溴原子了,无碍。
羟基在苯环上
的定位
基在哪
答:
-CH3。
定位
取代
效应
按下列次序而渐减-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素2,若苯环上同时存在羟基和羧基,第三个基团进入苯环的位置由羟基决定.因为羟基是邻对位定位基,其定位作用大于间位定位基的羧基。
怎么合成有机物
答:
总体说一下吧,搞清楚各官能团的性质,及苯环
的定位效应
,各个官能团的转化,碳链的增长、缩短与重排、官能团的保护与去保护即可
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