11问答网
所有问题
当前搜索:
药代动力学
简述非线性药物
动力学
的识别方法
答:
1、作血药浓度-时间特征曲线,如三条曲线相互平行表明在给剂量范围内为线性过程;反之则为非线性过程,在估算其药物
动力学
参数,需采用非线性药物动力学有关方程进行。2、以每个血药浓度值除以相应的剂量,将这个比值对t作图,若所得的曲线明显不重叠,则可预计存在某种非线性。3、以AUC分别除以相应的...
WHO主要治疗原则是什么?
答:
②选择给药途径,首选无创途径给药;③指定适当的给药间期,根据药物不同的
药代动力学
特点,指定合适的给药间期,不仅可以提高药物的镇痛疗效,还可减少不良反应;④调整药物剂量,做到个体化给药;⑤镇痛药物的不良反应及处理,对使用镇痛药的患者,应注意监护,密切观察疼痛缓解成都和身体反应,及时采取必要...
高血压病用药问题
答:
【
药代动力学
】合并使用厄贝沙坦和氢氯噻嗪对其中任何一种药品的药代动力学特性没有影响。厄贝沙坦和氢氯噻嗪是口服有效的药物,它们发挥活性不需要生物转化。口服本品后,其绝对生物利用度在厄贝沙坦和氢氯噻嗪分别为60-80%和50-80%。进食不影响本品的生物利用度。口服厄贝沙坦和氢氯噻嗪后血浆...
药效物质基础名词解释
答:
3、动物实验:使用动物模型进行药物的药效评价和药理学研究,探究药物在整体生物系统中的作用机制和效果。4、分子生物学方法:包括基因表达分析、蛋白质组学和代谢组学等技术,用于研究药物与细胞或生物体内分子的相互作用和影响。5、
药代动力学
和药效学研究:通过研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等...
一个新药从临床到上市要多长时间?
答:
包括:药效学、药动学 B、毒理学研究 急毒、长毒、生殖毒性,致癌、致畸、致突变情况 C、制剂的开发 总不能弄点化合物就直接往嘴里倒吧,制剂开发是药物应用的一个重要环节。比如有的药口服吸收很差,就需要开发为注射剂。有的药在胃酸里面会失去活性,就需要开发为肠溶制剂。有的化合物溶解性不好...
伟哥简介
答:
3.7 西地那非的
药代动力学
3.8 西地那非的适应证 3.9 西地那非的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 西地那非的不良反应 3.12 西地那非的用法用量 3.13 伟哥与其它药物的相互作用 这是一个重定向条目,共享了西地那非的内容。为方便阅读,下文中的 西地那非 已经自动替换为 伟哥 ,可 点此恢复原貌 ,...
艾司洛尔的艾司洛尔说明书
答:
药代动力学
: 本品在体内代谢迅速,主要受红细胞胞浆中的酯酶作用,使其酯键水解而代谢。其在人体的总清除率约20L/kg/hr,大于心输出量,所以本品的代谢不受代谢组织(如肝、肾)的血流量影响。本品的分布半衰期(t1/2α)约2分钟,消除半衰期(t1/2β)约9分钟。 经适当的负荷量,继以0.05-0.3mg/kg/min的剂量静...
格列美脲片药的副作用
答:
药代动力学
参数:在正常人给予单剂量,剂量比例(1、2、4和8mg)研究和在2型糖尿病患者给予单剂量和多剂量,平行的剂量比例(4mg和8mg)研究结果表明格列美脲没有在血清蓄积,且格列美脲的药代动力学在2型糖尿病患者和健康志愿者中没有差异。格列美脲的口服清除率在1~8mg间没有变化,提示为线性药代动力学。 特殊人群:...
生物等效性名词解释
答:
2.生物等效性研究方法 为了确定药物或药物制剂的生物等效性,通常进行生物利用度研究或生物等效性试验。这些试验要求对比两种或更多种药物在体内的药物浓度或药效的变化。常用的生物等效性试验包括单剂量研究、多剂量研究和交叉试验。3.判定生物等效性的标准 药物的生物等效性通常通过比较药物的
药代动力学
参数...
关于氨基葡萄糖
答:
【
药代动力学
】使用14C标记的氨基葡萄糖,在大鼠和犬体内进行了有关氨基葡萄糖的药代动力学试验。静脉给药后,氨基葡萄糖快速从血液中消失,进入多种组织器官,特别是肝脏、肾脏和关节软骨。在关节软骨中,标记的氨基葡萄糖的放射活性会遗留一段时间,其生物半衰期为70小时。口服后,氨基葡萄糖快速并几乎...
棣栭〉
<涓婁竴椤
6
7
8
9
11
12
13
14
10
15
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜