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药品入库验收的基本内容
基数
药品
管理要做到
答:
基数
药品
管理
内容
公司应该按要求配备监管码采集设备,并对所经营的药品通过药品电子监管网进行数据采集和报送。质量管理部
验收
组负责对购进的《入网药品目录》中所列的药品或销后退回的此类药品进行全面检查与验收,发现生产日期在20xx年10月31日以后的该类药品,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,...
验收
人员对抽样
药品
进行检查核对
的内容
不包括
答:
验收人员对抽样药品进行检查核对
的内容
不包括供货单位合法性证明文件。实行双人验收、双人复核,未经验收合格的不得
入库
和销售。验收时,除按普通
药品的验收
项目外,还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查,《到货验收记录单》单独存档,保存至超过药品有效期一年,不得少于三年。应设专柜、双人、双...
药品
复核员工作总结
答:
对购进药品销后退回药品进行逐品种、逐规格、逐批次验收,不得漏验。验收员必须认真做好
药品入库验收
记录,应按供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论、验收合格数量、验收日期,验收人员等
内容
逐项记录,并记录电子文档,应真实完整,可追溯,...
医药公司
入库的药品
如何做成本结转
答:
医药公司
入库的
药品如何做成本结转(一)购入药品、
药品入库
采购药品,
验收入库
后,由保管将发票与入库单一同交会计进行审核,核查、计算无误,以上月盘存日至本月盘存日为循环周期,按供货单位分西药、中成药、中草药进行分类汇总,填制药品汇总表:借:药品--药库药品贷:应付账款--某医药公司贷:药品进销差价...
验收
员岗位职责
答:
九、
验收
首营品种,应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书; 十、规范填写验收记录,做到字迹清楚、
内容
真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范,验收记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。 验收员岗位职责5 1、树立“质量第一”的观念,坚持质量原则,把好
药品入库
质量第一关; 2、负责按法定...
验收
员岗位职责
答:
适用范围:适用于本公司的
药品验收
员。 责任:药品验收员对本职责的实施负责。 工作
内容
: 1 审核供应商是否具有符合规定的供货资格。 2 审核来货是否在供货企业被批准的经营范围之内。 3 按法定标准和验收规程,及时完成
入库药品的验收
工作并做好验收记录。 4 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样品...
验收
员岗位职责
答:
1.严格执行本企业制定的《
药品验收
管理制度》和《药品验收程序》,规范药品验收工作。 2.按法定标准、购进合同规定的`质量条款、
入库
凭证和药品验收程序,完成购进药品和销后退回
药品的验收
工作。 2.1严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收,并在规定的场所和时限内完成。 2.2药品验收合格后,与保管员办理入库交接...
为什么双人
验收入库的药品
呢
答:
确认无误后再进行使用或发放的制度。药品双人核对制度是提高药品安全性的一项重要举措,旨在避免因药品使用出现误差、错误等风险,从而保障医疗工作人员和患者的生命健康。由此可知,要双人
验收入库的药品的
原因是因为要避免因药品使用出现误差、错误等风险,从而保障医疗工作人员和患者的生命健康。
什么是特殊管理
药品
答:
医疗用毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行,并做好供应和管理工作。实行双人验收、双人复核,未经验收合格的不得
入库
和销售。毒性
药品验收
时,除按普通
药品的验收
项目外,还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查,《到货验收记录单》单独存档,保存至超过药品有效期一年,...
在
药品入库
环节中,若
验收
环节发现药品不合格,如何处理?
答:
验收
员在验收过程中发现不合格品,拒收;在计算机信息管理系统软件验收单上填上拒收数量、拒收原因,系统自动生成拒收单,将不合格品移到不合格区,挂拒收牌。
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