验收人员对抽样药品进行检查核对的内容不包括

如题所述

验收人员对抽样药品进行检查核对的内容不包括供货单位合法性证明文件。

实行双人验收、双人复核,未经验收合格的不得入库和销售。验收时,除按普通药品的验收项目外,还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查,《到货验收记录单》单独存档,保存至超过药品有效期一年,不得少于三年。

应设专柜、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员担任。要坚持日动碰、月盘点、账货相符率达到100%。发现问题立即逐级汇报,并及时查处。必须凭合法有效出库凭证出库,没有合法有效凭证不得出库,并做好销售、出库复核记录。

必须单装箱,不得与一般药品混装。报损销毁按《麻醉药品、一类精神药品管理制度》执行。特殊药品是指国家制定法律制度,实行比其他药品更加严格的管制的药品。企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收,防止不合格药品入库。

第七十三条 药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、账、货相符。

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