11问答网
所有问题
当前搜索:
药品注册检验
深圳市
药品检验
所的简介
答:
检验范围涵盖药品、医疗器械、保健食品、化妆品、药包材、洁净区室六大类,可检项目千余项。是国家授权的承担港澳地区中成
药注册检验
的实验室。深圳药检的标识以蓝色为主色调,象征科技、创新。外部的”C”源自英文Control检验之意,内部由代表行业属性的两个化学药品胶囊构成,并演变为“逗号”,象征持续...
药品检验
所工作人员能否考执业药师资格证书
答:
可以考,不过通过以后不能
注册
执业单位,除非以后调动工作。不过每年参加继续教育,证书永远有效。
检验
试剂是否属于
药品
?因其打上药字号
答:
(五)所提供产品的生产批准文号(属于医疗器械Ⅲ类的,必须是国食药管械(准)×××号;属于医疗器械Ⅰ、Ⅱ类的,就由各省或直辖市食药监局批准的××省或市食药管械(准)字(或)字×××字号;如果是进口产品,就必须提供进口
注册
证;属于
药品
的,...
国家标准化学
药品
地标升国标第十六册 WS-10001-(HD-1100)-2002在哪儿...
答:
家药品标准指家保证药品质量所制定质量指标、
检验
及产工艺等技术要求包括家食品药品监督管理局颁布《华民共药典》、
药品注册
标注其药品标准 简介编辑 家注册标准,指家食品药品监督管理局批准给申请特定药品标准、产该
药品药品
产企业必须执行该注册标准属于家药品标准范畴 基本标准编辑 目前药品所执行标准均家...
进口
药品注册
审批与新药注册审批程序的相同点是
答:
都涉及临床试验、资料审核、审批决策等环节。两者都需要经过多级审批程序,由不同级别的监管机构进行审核,进口
药品注册
审批与新药注册审批的初步受理主体都是国家食品药品监督管理局,并且两者都需要进行样品
检验
和标准复核,而且都是由同一个机构——中国药品生物制品检定所进行。
具体的GMP基本原则有哪些
答:
第二百七十八条 为确保委托生产产品的质量和委托
检验
的准确性和可靠性,委托方和受托方必须签订书面合同,明确规定各方责任、委托生产或委托检验的内容及相关的技术事项。 第二百七十九条 委托生产或委托检验的所有活动,包括在技术或其他方面拟采取的任何变更,均应当符合
药品
生产许可和
注册
的有关要求。 第十二章 产品发...
食品
药品检验
所与疾病预防控制中心哪个好
答:
您好,食品
药品检验
所论检验资质以及检验的经验来说肯定不如疾病预防控制中心,因为早些年一些食品检验都是疾控中心来做的,而且疾控中心的检验人员资质都很高,食品药品检验所是食品药品监督管理局下属的新兴检验部门,检验的仪器设备要比疾控中心先进而且全面很多,很多食品药品检验所的负责人其实都是当地疾...
医药厂GMP规范是什么啊·帮我一下呗·· 内容啊那些··谢谢了_百度知...
答:
生产工艺在使用规定的原辅料和设备条件下,应当能够始终生产出符合预定用途和
注册
要求的产品。 第一百四十二条 当影响产品质量的主要因素,如原辅料、与
药品
直接接触的包装材料、生产设备、生产环境(或厂房)、生产工艺、
检验
方法等发生变更时,应当进行确认或验证。必要时,还应当经药品监督管理部门批准。 第一百四十三条...
棣栭〉
<涓婁竴椤
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
其他人还搜