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药品验收入库管理制度
安徽省
药品
和医疗器械使用监督
管理
办法
答:
第三条 使用单位依法取得相关执业许可后方可使用
药品
和医疗器械,并依法承担药品和医疗器械使用的安全责任。第四条 使用单位应当依照国家规定建立药品和医疗器械购进、
验收
、储存、养护、调配等
管理制度
。第五条 县级以上食品药品监督管理部门(以下简称药监部门)负责本行政区域内药品和医疗器械使用的监督...
不合格
药品
的
管理制度
答:
法律分析:不合格药品的
管理制度
如下: 1、为加强不合格
药品管理
,防止不合格药品流入市场,保证销售药品的质量,特制定本规定;2、不合格药品不得
验收入库
、付款。在库检查发现的不合格药品要立即转至指定仓库或仓位存放,并立即通知业务部门及时退货或报废处理;3、不合格药品必须分队单独存放,严格执行色标...
特殊
药品管理
常识
答:
2. 特殊
管理药品
特殊药品: *** 品、 *** 、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品,在管理和使用过程,应严格执行国家有关管理规定。特殊
药品管理制度
:职责:采购部负责药品采购,质量管理部负责药品的
验收
、养护,储运部负责特殊药品的在库保管。工作内容:参考:/link?url=phYW6olSsg2YD...
医疗机构
药品
监督
管理
办法
答:
医疗机构应当建立健全
药品
质量管理体系,完善药品购进、
验收
、储存、养护、调配及使用等环节的质量
管理制度
,做好质量跟踪工作,并明确各环节中工作人员的岗位责任。1、医疗机构应当有专门的部门负责药品质量的日常管理工作;未设专门部门的,应当指定专人负责药品质量管理。2、医疗机构应当向所在地药品监督管理...
剧毒化学品五双
制度
哪五双
答:
法律分析:五双
管理制度
:一、双人收发。凡购进的剧毒品
入库
,必须由专职负责该库的保管员负责
验收
剧毒品入库。二、双人记帐。凡到仓库提取剧毒品的,必须持总经理签批的有效领料单,交由保管员(双人)核对品名、规格、数量,然后保管员(双人)按规程提取剧毒品出库。保安负责收发货的监督工作。三、双人...
新版gsp
药品验收入库
应当检查哪些证明文件
答:
1查档案。检查药店员工的花名册、学历职称的原件、药店的各类证照、药店各类
制度
、任命文、质管讯息及健康、培训档案、是否在职在岗、药店证照是否齐全有效,对于店长及质管员、药师是否有盖有公司红章的任命文。2 查经营。检查柜组、冷藏设备、温控设备等相应的设备有否专人负责,检查柜组设置是否合理,...
麻醉
药品
的三级
管理
是指
答:
麻醉药品的三级
管理制度
为药库由专人合理申报计划,保持合理库存,药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜,计划采购的麻醉药品、第一类精神
药品验收入库
和各药房出库必须进行专用账册登记。法律依据:《麻醉药品和精神
药品管理
条例》 第三条本条例所称麻醉药品和精神药品,是...
药品
监督
管理
部门对药品进行监督管理的环节
答:
第三条 国家食品
药品
监督管理局主管全国医疗机构药品质量监督管理工作,地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内医疗机构药品质量监督管理工作。第四条 医疗机构应当建立健全药品质量管理体系,完善药品购进、
验收
、储存、养护、调配及使用等环节的质量
管理制度
,做好质量跟踪工作,并明确各环节中工作人员的岗位责任。医疗机构...
验收
人员的岗位职责
答:
验收人员的岗位职责 篇6 岗位职责:1、严格执行公司制定的
药品验收管理制度
,对
入库药品
的质量进行逐批验收。2、验收合格品应认真填写
入库验收
记录;不合格的药品应填写拒收报告单,报质管部处理。3、对销售退回药品,要认真做好质量复验工作,做好退货记录;4、搜集药品质量信息,及时反馈质量管理部门。...
麻醉
药品
各岗位
制度
答:
2、取得麻醉
药品
和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及变更情况每年报县级(或以上)卫生行政部门备案。3、取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及签名留样应在调剂麻醉药品和第一类精神药品的药房备案。麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》
管理制度
一、《印鉴卡》由医疗机构或药学部门指定专人保管...
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