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药品验收内容包括哪些
药品
经营企业申请
验收
的程序
有哪些
答:
五、审核与决策 监管部门根据现场
验收
检查结果,结合企业提交的材料,进行综合评价,并作出是否给予验收通过的决策。六、颁发证书与归档 对于通过验收的企业,监管部门会颁发
药品
经营许可证,并将相关材料归档备案。药品经营企业在申请验收的过程中,需要按照一系列的程序和要求进行操作。首先,企业需要准备
包括
...
药品验收
人员岗位职责精选范文
答:
药品验收
员在药品质量管理中扮演着至关重要的角色,他们的岗位职责
包括
但不限于:按照质量体系程序,对入库药品进行全面质量验收,确保所有入库药品满足相关质量要求,包括销后退回药品。对药品进行逐批细致检查,关注包装、标签、说明书、证明文件(如进口药品注册证、药品检验报告书等)以及外观质量,必要时...
验收药品
时
哪些
情况下要拒收货
答:
与
药品
实物不符的,应当拒收,并通知采购部门进行处理。收货过程中,对于随货同行单(票)或到货药品与采购记录的
有
关
内容
不相符的,由采购部门负责与供货单位核实和处理。收货人员应当拆除药品的运输防护包装,检查药品外包装是否完好,对出现破损、污染、标识不清等情况的药品,应当拒收。望采纳 ...
对于冷藏
药品
的
验收
,需要注意
什么
答:
3、冷藏车应合理码放
药品
,车厢留有事宜的间隙,便于气流循环,车厢底部应有垫板保存空隙。4、冷藏药品在启运时应做好运输记录,记录
内容包括
运输工具和起运时间。委托运输、配送冷链药品时,应签订运输质量保证协议,装车前应检查承运车辆的运行状况及温度,达不到规定温度要求的不得装车。5、冷藏车应...
麻精
药品
培训对医院等级的要求
答:
二级以上医院。麻、精
药品
入库
验收
必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录,
内容包括
:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
药品验收
员岗位职责
答:
八、
验收
进口
药品
,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号,并有中文说明书,以及合法的相关证明文件;九、验收首营品种,应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书;十、规范填写验收记录,做到字迹清楚、
内容
真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范,验收记录保存至超过...
验收
合格的
药品
,应由( )与仓储部门及时办理入库手续。验收不合格的药品...
答:
1、实行双人
验收
、双人复核,未经验收合格的不得入库和销售。2、验收时,除按普通
药品
的验收项目外,还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查,《到货验收记录单》单独存档,保存至超过药品有效期一年,不得少于三年。3、应设专柜、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员...
验收
人员对抽样
药品
进行检查核对的
内容
不
包括
答:
验收
人员对抽样
药品
进行检查核对的
内容
不
包括
供货单位合法性证明文件。实行双人验收、双人复核,未经验收合格的不得入库和销售。验收时,除按普通药品的验收项目外,还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查,《到货验收记录单》单独存档,保存至超过药品有效期一年,不得少于三年。应设专柜、双人、双...
零售药店Gsp现场检查不合格项目15702(
药品验收
记录不完整)怎么写整改情 ...
答:
如果是因为
药品验收
记录不完整,应该你验收记录应该记录的
内容
不够全,GSP要求按批发企业的要求,即:验收记录
包括药品
的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产...
药监局检查需要
什么
答:
购进
药品
的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核
内容
的变化进行动态管理;(四)负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案;(五)负责药品的
验收
,指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;(六)负责不合格药品的确认,...
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