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视网膜色素变性患者
视网膜色素变性
答:
视网膜色素变性
遗传表现为X-性连锁隐性遗传,常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传,可谓散发病例 隐性遗传的特点:男性多于女性 隔代交叉遗传,外祖父(母)通过女儿传给外孙 母患子必患,女患父必患 伴X显性遗传的特点:女患多于男患,
患者
双亲中必有一方是患者 女患的后代,子女各有1/2可能
患病
男患...
视网膜色素变性
的
患者
应该选择什么脏的工作比较合适
答:
楼主您好:因为
视网膜色素变性
眼病是随着年龄的增长白天的视力和视野会逐渐下降,最后导致管状的视野而失明。另外还有典型的夜盲症状,因此有夜班的工作是不适合的,还有每天做电脑工作也不适合通俗来讲,总是用眼的工作,比如会计,看书灯,也最好别选择,选择一种即使视力消失也可以做的工作,比如说用电话...
视网膜色素变性
会失明吗?吃叶黄素能缓解,真的假的?
答:
视网膜色素变性
是一种少见的遗传性眼病,表现为慢性、进行性
视网膜变性
,最终可导致失明。隐性遗传
患者
(上一代没有患RP的病史,有遗传基因携带者,遗传几率25%)发病早,病情重,发展快,预后极为恶劣,以30岁左右时视功能已高度不良,至50岁左右接近全盲,显性遗传(与性别无关男女均可发病,遗传几率50...
请问
视网膜色素变性
,现在有什么好的治疗方法嘛
答:
原第一军医大学眼科教授景连喜使用“电兴奋联合药物离子导入”疗法治疗视神经萎缩
视网膜色素变性
取得了显著的效果。“电兴奋联合药物离子导入”疗法,在局部麻醉下,通过一根细小的自制金属探针,通过颞下象限弯窿部结膜处,直接刺入到视神经眶内段,然后通过弱电流直接刺激视神经,一方面激活视神经细胞,增强视...
视网膜色素变性
致病机理、并发症、预后及治疗。
答:
1、
视网膜色素变性
致病机理:目前大多眼科专家一直认同视网膜色素变性是一种遗传性、慢性、进行性、双眼发病为特征的眼病,男性多于女性,常见于一家数人
患病
。表现为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致。其主要症状为夜盲、进行性视野缩小和视网膜骨细胞样色素沉着、动静脉血管变细和硬化等改变。2、并发症:(...
世界针对
视网膜色素变性
有最新突破吗?
答:
2017年由中国科学院院士、中国科学院动物研究所周琪领衔的科研团队与郑州大学第一附属医院合作,将采用人胚胎干细胞分化而来的神经前体细胞和视网膜上皮细胞分别用于治疗帕金森病和黄斑变性。
视网膜色素变性
是一种遗传性疾病,
患者视网膜
中可对光产生反应的视细胞逐渐消失,从而导致视力退化,严重时可能失明,目前...
医生诊断说我是
视网膜色素变性
,怎么才能不让视力继续下降呢?这种病情是...
答:
视网膜色素变性
(RP, retinitis pigmentosa)是因光感受器细胞凋亡从而渐失去视力为的一组遗传性神经退行性病变。多数在少年时发病,早期夜盲,中青年时期病情加重,出现视力快速衰退,白天的视力和视野会逐渐的下降,视野缩小,暗视力差,多数
患者
傍晚左右不能外出,部分患者因病情累及到黄斑区而失明,中老年...
视网膜色素变性
是否会伴随其他疾病呢?视网膜色素变性一定会失明?没一点...
答:
RP是Retinitis Pigmentosa的简称是
视网膜色素变性
的英文缩写,视网膜色素变性有时候会与影响身体其它部分的综合症相关联。Usher综合症会导致听力丧失(失聪)和由于RP引起的失明。雷伯氏先天性黑蒙(LCA)被认为是RP的一种类型。LCA
患者
出生时只有很少一点视力。在某些情况下,LCA伴随中枢神经系统混乱,譬如发育...
视网膜色素变性
还能治吗?
答:
视网膜色素变性因为独特的病理性特点和特殊的临床表现,在临床中诊断相对容易,但是其具有的遗传因素,导致视网膜色素变性治疗的复杂性,因为发病率很低,一般是三千五百分之一,
视网膜色素变性患者
一旦出现就会严重影响到人们的生活,最为严重的事情就是导致完全失明,而且这种世界性的难题根本不可能完全治愈,...
视网膜色素变性
可以治好吗
答:
视网膜色素变性因为独特的病理性特点和特殊的临床表现,在临床中诊断相对容易,但是其具有的遗传因素,导致视网膜色素变性治疗的复杂性,因为发病率很低,一般是三千五百分之一,
视网膜色素变性患者
一旦出现就会严重影响到人们的生活,最为严重的事情就是导致完全失明,而且这种世界性的难题根本不可能完全治愈,...
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