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视网膜色素变性显性
视网膜色素变性
遗传给子女的概率大吗
答:
这是一种基因病、罕见病、遗传病。可以通过血缘关系传递。父母、兄弟、姐妹中有一个有,自己都有可能有。消除担心的方法是进行佳学基因致病基因解码基因检测。这种病是佳学基因《人的基因序列与人体疾病表征数据库》中的一种。佳学基因通过检测分析可以引起这种病的所有基因,发现一个人的致病基因,根据...
视网膜色素变性
是什么病?由什么引起的?
答:
原发性
视网膜色素变性
是一种较常见的遗传病,以夜盲,视野日渐缩窄为特征,致盲率很高。现代医学研究认为视网膜色素变性由于视网膜外层组织特别是视细胞层的原发性进行性营养不良逐渐退变和消失,继而视网膜色素上皮细胞及神经胶质增生,视网膜血管发生闭塞性血管硬化。病变多自视网膜赤道视细胞向视网膜后极部和...
原发性
视网膜色素变性
的临床表现
答:
1.眼底
视网膜色素变性
特征性的眼底改变是视网膜色素上皮脱色素,视网膜色素上皮萎缩和色素迁移,表现为视网膜内色素沉着以及视网膜小动脉缩窄,病变的早期色素上皮损害表现为视网膜内细小的尘状色素沉着,视网膜并因脱色素而呈虫蚀状或椒盐状外观,随病情进展,眼底病变从赤道部向周边部和后极部发展,赤道及...
色素性视网膜炎的
视网膜色素变性
(RP)的含义
答:
海勒氏动脉环涡状静脉侧枝循环建立术,是根据
视网膜色素变性
的病理变化,通过手术使脉络膜外层大血管、视神经软脑膜血管网、视乳头筛板前区和筛板区、视网膜扇形区的循环代谢得到明显改善和视功能逆转。早期(视网膜电图未熄灭型)手术后可以大幅度提高视力,拓宽视野,视网电图逐渐恢复正常。中晚期患者(视网膜图呈熄灭型,...
视网膜色素变性
答:
视网膜色素变性
与正常眼没什么区别,主要表现为夜盲,俗称“鸡摸眼”,眼底视网膜上有大量骨细胞样色素变性,属于遗传性疾病,治疗效果不好。
视网膜色素变性
有什么好的治疗方法?
答:
2、中心性和旁中心性
视网膜色素变性
(又称为倒转性视网膜色素变性) 其病变色素在黄斑部或周围,故早期就有中心视力及色觉障碍。3、象限性视网膜色素变性 病变只局限仅局限在1---2象限,双眼对称,以鼻下象限受累多见,此类型多为常染色体
显性
遗传 4、单侧性视网膜色素变性 指病变仅局限在一眼,另眼...
天黑之后看不清东西有可能是
视网膜色素变性
,视网膜色素变性可以治好吗...
答:
原发性
视网膜色素变性
是一组遗传性眼病,属于光传感器细胞和色素上皮细胞营养不良性退行性病变。临床上,夜盲症、进行性视野缩小、色素性视网膜病变和光传感器功能不良。该病具有多种遗传方式,包括性连锁隐性遗传、常染色体隐性或
显性
遗传,也可分布。通常双眼发病,少数病例为单眼,一般发生在30岁之前,最...
视网膜色素变性
怎么治?
答:
近年来,
视网膜色素变性
新的治疗方法不断推出,包括干细胞治疗、基因治疗、神经保护治疗、营养疗法、高压氧疗法、视网膜移植等,其中基因治疗的进展最为显著。针对MERTK相关的视网膜色素变性的基因治疗已完成一期临床试验,初步结果显示良好的安全性,注射眼较对侧眼治疗后视力有所提高。基因检测是一个行业名称...
视网膜色素变性
如何进行检查?
答:
本病早期虽已有夜盲,眼底可完全正常,随病程进展而出现眼底改变。典型的眼底改变主要有视乳头颜色蜡黄,视网膜血管狭窄和骨细胞样色素散布三联征。检查主要是视力、裂隙灯眼底检查、视野、色觉、视觉电生理(ERG)、OCT、彩色眼底像及荧光血管造影等检查。除此之外,
视网膜色素变性
表型众多,进一步明确诊断需要...
原发性
视网膜色素变性
流行病学
答:
原发性
视网膜色素变性
是一种在眼科中较为常见的遗传性眼疾,其全球发病率相对较低,大约为每5000至3000人中就有一例。在西方国家,这个比例更是显著,大约每5000至2500名新生儿中就有一人会受到影响。据估计,全球有大约150万人深受此病困扰,这使得它成为导致遗传性视觉损伤和失明的主要原因之一。原发性...
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