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醛基怎么变成羟基
羟基
可以与
醛基
反应吗?
答:
羟基与
醛基
可以反应的,在稀酸或稀碱催化下,可以发生羟醛缩合反应。烃氧基来自醇,其它部分来自醛(酮),一般的半缩醛不稳定,常作为形成缩醛反应的中间体,但成环的半缩醛有一定稳定性。具有α-H的醛或酮,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成,生成β-
羟基
...
羟基
与
醛基
能反应吗?如果能?咋反应?是羟醛缩合又是啥?请说清楚一些_百 ...
答:
/OR 1分子
醛
+ 2分子醇 --> C / OR (在同一个碳上连结两个烃氧基)半缩醛结构是:/OR 1分子醛 + 1分子醇 --> C / OH (在同一个碳上连结一个烃氧基和一个
羟基
)烃氧基来自醇,其它部分来自醛(酮).一般的半缩醛不稳定,常作为形成缩醛反应的中间体,但成环的半缩醛有一定稳定...
羧基、
羟基
、醇基、
醛基
、酯基、酸基、甲基、乙基分别于什么反应_百 ...
答:
羧基(-COOH):可以与醇在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯 当然带-COOH的物质属于酸可以与一切碱性物质起反应 醇基:同学,没有醇基这种官能团,只有
羟基
,我想你想说的是醇上带的官能团吧?那就是羟基
醛基
(-CHO):可以和氢氧化二铵和银(即银氨溶液 Ag(NH3)2OH)发生银镜反应生成Ag H2O NH3 酸...
为什么醇能氧化
成
羧酸
羟基
必需在碳链端点
答:
醛基才能被氧化成羧基,
羟基
只有在端点上才能连有两个氢原子,才能被氧化
成醛基
,如果羟基不在端点,那个碳最多只能连接一个氢,这样就会被氧化成酮了 ,酮是不能被氧化成羧基的。要清楚它被氧化时的断键过程,否则你无法理解的 去问问老师吧!
羟基
,
醛基
,羧基的转化 ??求解答!
答:
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乙醇
怎样
转
变成
仲丁胺
答:
①先氧化
成
乙醛,很多方法,比如灼热的氧化铜.或者氧气催化氧化.CH3CH2OH→CH3CHO ②两个乙醛自身加成 CH3CHO+CH3CHO=CH3CH(OH)-CH2CH2CHO 然后 ③
羟基
卤化反应生成 CH3CHClCH2CHO ④还原
醛基
,成醇羟基,比如硼氢化钠溶液 CH3CHClCH2CH2OH ⑤消去反应.得到CH3CHClCH=CH2 ⑥催化加氢,Ni催化.得到CH3CH...
苯环上连有—Br以及与之临位的
醛基
,要合成苯环上一个
羟基
一个羧基(两者...
答:
羧基用酸性高锰酸钾氧化得到,但是酚
羟基
容易被氧化,所以先生
成
羧基,再碱性水解溴原子得到酚羟基,最后加盐酸酸化
醇基和
醛基
的区别是什么??
答:
醇的官能团是
羟基
-OH,醛是
醛基
-CHO,酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基,醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程,醇的催化氧化反应可生成醛,例:在金属铜的催化作用下,乙醇发生氧化反应,2CH3CH2OH + O2 → 2CH3CHO + 2H2O。相反地,醛的还原反应可生成醇,例:在镍粉做催化剂、加热条件下...
羧基可以被还原
成醛基
吗? 那它可以被还原
成羟基
吗?
答:
可以,但是需要催化剂,不然一不小心就会直接
变成羟基
,羧基直接还原成羟基需要四氢化铝锂(LiAlH4)作为催化剂,如果要恰到好处的还原成
醛基
需要更加复杂的催化剂,这里不一一列举,但是在自然界中有一个非常典型的羧基还原成醛基的反应:3-磷酸甘油酸还原成3-磷酸甘油醛的反应,也称三碳酸的还原,该...
化学,
怎么
检验
醛基
或
羟基
?
答:
银镜反应可以用新鲜的Cu(OH)2。。。醛分子的醛和活泼的天性,容易出现结露,亲核加成反应。的
醛基
还原
成羟
甲基,或氧化成羧基。的醛还原成为醇是C = 0打开除氢。。。其性质的反证明它的存在。。。p>如醛基的可被氧化为羧基的
羟基
官能团在核查,可被氧化后氧化,生成的羧基,可确定是否存在醛基。
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