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醛基怎么变成羟基
高二化学,求引入碳碳双键,卤素原子,
羟基
,
醛基
,羧基的方法。
答:
碳碳双键的引入可以用消去。卤素和
羟基
一般用取代(卤素可用卤素单质处理,羟基可用NaOH水解)。
醛基
可以用氧化,也可以用氢化铝锂、硼氢化钠处理羧基。羧基用氧化。
葡萄糖中的
羟基
转变为
醛基
答:
把葡萄糖中的羟基转变为醛基能使用的氧化剂,用氧气就可以了,最边上的那个
羟基变成醛基
,其余的四个变成酮羰基。
有
羟基
和
醛基
谁更易氧化
答:
醛基
更容易被氧化,比如醛基可以被氧化性很弱的银氨溶液氧化,也可以被氧化性很弱的新制的氢氧化铜氧化。而
羟基
就不能被这二者氧化。理解请及时采纳!!祝你进步!!
高一有机化合物。。
怎么
看有机物能不能发生催化氧化反应,酯化反应?_百...
答:
如果羟基处于碳链的顶端或末端。则可催化氧化
成醛基
。如果羟基处于碳链的中间,则可被催化氧化成羰基。如果要发生酯化,需要有羧基跟羟基。上述分子的结构满足酯化,若被催化氧化,
羟基变成
羰基。形成酮。
一个C上连有
羟基
,
醛基
,羧基,乙烯基,系统命名法
怎么
叫?最好有讲解,这只...
答:
命名时,只能选择一个作为官能团,其余均为取代基。排序:羧基,
醛基
,
羟基
前面的为官能团,后面的是取代基。
用一种什么试剂可以鉴别
羟基
,羧基,
醛基
。
答:
回答:加钠,反应剧烈是羧基,反应不剧烈是
羟基
,不反应是
醛基
浓硫酸为什么不能氧化
醛基
?
答:
醛基
的还原性来自于C=O键较大的电子云密度,使得醛基上的C-H变得脆弱,而容易与亲电试剂发生反应。在有机中,浓硫酸不能算是比较强的亲电试剂,故难以将醛基氧化。带
羟基
的有机物醇和酚都是亲核物质,易于各种亲电试剂起反应,浓硫酸自然难与他们反应。浓硫酸更易于醇发生酯化反应,生成烷氧基磺酸...
为什么没有1-
羟基
丙
醛
而是3-羟基丙醛?
答:
有机化合物的命名规则是确定母体,母体时醛,编号是从靠近官能团一端开始编号,所以只能是
醛基
是第一位,不能是
羟基
是第一位。如果羟基是第一位的话,那就应该叫醇,而不是醛。
同一主链上有羟基和
醛基怎么
命名?
羟基醛
?醛基醇?
答:
命名排序:羧基,
醛基
,羟基 同一主链上有羟基和醛基为
羟基醛
2羟基丙醛
羟基
,
醛基
,羰基,羧基,都有什么性质?
答:
羟基
有一定的碱性,
醛基
有一定的还原性,羰基比较复杂,也可以与H2发生加成的,羧基有酸性的,
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