写化学有机物名称化学式的方法？

Question

就是给出有机物的名称，然后让你写出化学式。
谢谢了

Answer 1

其实你应该先学会有机物的命名规则，从规则反过来就可以写化学式。
IUPAC有机物命名法
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词 ：位置号用阿拉伯数字表示。 官能团的数目用汉字数字表示。 碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则
烷烃 ：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
烯烃 ：命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃 ：命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
卤代烃·醚 ：卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
醇 ：醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
醛 ：醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。
酮 ：以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸 ：以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐 ：以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
酯 ：以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
胺类 ：以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
脂环烃类
单脂环烃 ：环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
桥环烷烃 ：桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；
给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。 如： 称为二环[3.2.0]庚烷。

Answer 2

有两种命名方法，一种是系统命名，一种是常规命名。命名：
（1） 选主锥 含碳量数最多,取代基最多的碳链.
(2 ) 定编号 是官能团位号最小
(3 ) 有取代基位序规则编号,较秀基因后列出.
(4 ) 命名称:
碳和氢级别
与反应和活性和程序有关
伯 仲 叔 季 与碳原子数相连数量有关
基:碳正离子.碳负子.自由基

基因次序规则
I-Br-Cl-SO2-SOR-------------
在周期表中的位置越靠后,位序越靠前,与原子序数有关.
构型 R>S,I>E 顺>反
真双键在前 ,假双键在后 ,位置服从大小,

有选择时候先遇到小甲基团时候先编号.

烯烃的命名
主链

1链
1骨架异构
2环
1结构异构 2 官能团异构1位置
同分异构 2类型
2 空间异构 1几何异构
2构型异构

炔烃的命名
炔烃同分子命名
1重链最小原则
2炔为母体,

双烯的结构构象和命名 (只有共轭的才叫双烯)
S-顺 S-反 single单键 由于单键转动而造成的异构平常状态为S-反,反应时能量最高时状态
为S-顺.

卤代烃
1选主链,含卤素取代基最多,最长的碳链为主链.卤素看成官能团.定编号看成普通基因.由于烃基后列出.

含有两个官能团以上的选择其中一个为母体其余为取体

多官能团
选择一个官么每个团为主体,另一个官能团位取代基.

环烃的命名
螺旋环烷烃,从靠近螺原子的一端编号2各螺原子微而须螺

环烷或烃
烯烃可以氧化环不可氧化
旋光异构

结构:1构造
2 构型
3 构象
L D W乳酸为标准.
L是旋光管的长度
连有四个不同基团的碳叫做不对称碳.
(1) 下楔式

(2) Fischer式 ①碳链置于竖键,高氧态基团在上
②水平键朝前.竖直键在后.
③智能在直面内旋转180度不能旋转90 或180度.
④不能离开纸面旋转
将不对称碳原子任意所有链的两个碳原子对映都将变为对称体
构型表示方法
R S属于构型(+) (-)表示旋转方向.
R-(+)-甘油醛
R-2-甲基-1-丁醇
对映异构体 非对映异构体
最下面一个羟基朝右叫D.最下面一个羟基朝左叫做L

2R.3R- 2S.3R- 是差向异构
决定构型的碳相同.
下边的碳决定构型
2S.3S- 2R.3S- 差向异构
不含不对称的手性碳原子
@均可以两侧投影，顺反效果一致
②聚积二烯
③环状化合物的旋光异构
A外消旋体析分
潜手性碳 反应就成活性的碳，平常不是手性碳
化合物A( )有旋光性，不溶于稀酸和碱，用 的碱溶液处理得 而以过量的 处理B并使之与 共热时，旋光性消失产物为 A B C结构
先看不饱和度

四个聚积式双键相连相当于双键相连

有机反应的类型
加成 消除 取代 氧化还原
亲电: 炔 烯 小环
亲核: 羟基 氨基
催化加氢:烯 炔 羟基 氨 小环
自由基加成: 也属于亲电加成
消除反应: 醇 卤代烃 酯 胺 的反映
1亲电加成反应

2自由基加成
(1)过氧化物存在下的HBr加成

每个自由基夺取一个氢

氯的自由基加成

催化加氢
亲电试剂 无机酸卤素硼烷
4重排

若产生的 的邻位上有稳定性较小的环 则可产生稳定性更大的环 .

Answer 3

常见有机物的俗名也要记得啊，比如 酒精，甘油，醋酸， 硬脂酸，福尔马林溶液的溶质
系统命名法给出的名称很好写，掌握命名规律的前提下，反向写出结构简式，再写出分子式就可以了
如 2-甲基丁烷 ，乙酸乙酯 ， 2-丙醇

Answer 4

从给你的名称倒着写

Answer 5

如果不是系统命名法，那就没法写