第1个回答 2013-08-21
有两种命名方法,一种是系统命名,一种是常规命名。命名:
(1) 选主锥 含碳量数最多,取代基最多的碳链.
(2 ) 定编号 是官能团位号最小
(3 ) 有取代基位序规则编号,较秀基因后列出.
(4 ) 命名称:
碳和氢级别
与反应和活性和程序有关
伯 仲 叔 季 与碳原子数相连数量有关
基:碳正离子.碳负子.自由基
基因次序规则
I-Br-Cl-SO2-SOR-------------
在周期表中的位置越靠后,位序越靠前,与原子序数有关.
构型 R>S,I>E 顺>反
真双键在前 ,假双键在后 ,位置服从大小,
有选择时候先遇到小甲基团时候先编号.
烯烃的命名
主链
1链
1骨架异构
2环
1结构异构 2 官能团异构1位置
同分异构 2类型
2 空间异构 1几何异构
2构型异构
炔烃的命名
炔烃同分子命名
1重链最小原则
2炔为母体,
双烯的结构构象和命名 (只有共轭的才叫双烯)
S-顺 S-反 single单键 由于单键转动而造成的异构平常状态为S-反,反应时能量最高时状态
为S-顺.
卤代烃
1选主链,含卤素取代基最多,最长的碳链为主链.卤素看成官能团.定编号看成普通基因.由于烃基后列出.
含有两个官能团以上的选择其中一个为母体其余为取体
多官能团
选择一个官么每个团为主体,另一个官能团位取代基.
环烃的命名
螺旋环烷烃,从靠近螺原子的一端编号2各螺原子微而须螺
环烷或烃
烯烃可以氧化环不可氧化
旋光异构
结构:1构造
2 构型
3 构象
L D W乳酸为标准.
L是旋光管的长度
连有四个不同基团的碳叫做不对称碳.
(1) 下楔式
(2) Fischer式 ①碳链置于竖键,高氧态基团在上
②水平键朝前.竖直键在后.
③智能在直面内旋转180度不能旋转90 或180度.
④不能离开纸面旋转
将不对称碳原子任意所有链的两个碳原子对映都将变为对称体
构型表示方法
R S属于构型(+) (-)表示旋转方向.
R-(+)-甘油醛
R-2-甲基-1-丁醇
对映异构体 非对映异构体
最下面一个羟基朝右叫D.最下面一个羟基朝左叫做L
2R.3R- 2S.3R- 是差向异构
决定构型的碳相同.
下边的碳决定构型
2S.3S- 2R.3S- 差向异构
不含不对称的手性碳原子
@均可以两侧投影,顺反效果一致
②聚积二烯
③环状化合物的旋光异构
A外消旋体析分
潜手性碳 反应就成活性的碳,平常不是手性碳
化合物A( )有旋光性,不溶于稀酸和碱,用 的碱溶液处理得 而以过量的 处理B并使之与 共热时,旋光性消失产物为 A B C结构
先看不饱和度
四个聚积式双键相连相当于双键相连
有机反应的类型
加成 消除 取代 氧化还原
亲电: 炔 烯 小环
亲核: 羟基 氨基
催化加氢:烯 炔 羟基 氨 小环
自由基加成: 也属于亲电加成
消除反应: 醇 卤代烃 酯 胺 的反映
1亲电加成反应
2自由基加成
(1)过氧化物存在下的HBr加成
每个自由基夺取一个氢
氯的自由基加成
催化加氢
亲电试剂 无机酸卤素硼烷
4重排
若产生的 的邻位上有稳定性较小的环 则可产生稳定性更大的环 .