同学,你可能搞错了,这两个丙酮酸是没办法所合成你要求的环状化合物C6H8O4的。你说的应该是两分子乳酸(C3H6O3,CH3CH(OH)COOH)经过分子间酯化反应形成交酯(含有一个六元环)C6H8O4吧.反应式如下:
个人辛苦回答,请采纳
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OH OH
你好。你所说的那个化合物叫做(1,2-)丙二醇。其中二级羟基(中间那个)(在不断裂碳碳键的情况下)最多能被氧化到酮(失2[H]),而端基的一级羟基,经过醛基的中间体(失2[H]),最多可以被氧化到羧酸(再加1[O])。这样下来氧化最终得到丙酮酸。
罗嗦一句,氧气/催化剂能氧化到什么程度要看催化剂的种类(比如乙醇在铜或银的催化下氧化到乙醛,不过乙醛暴露在空气中也很容易缓慢地被氧化成乙酸),如果催化剂不明,则不能确定最终产物是什么。在实验室化学中,将伯醇氧化成羧酸,将仲醇氧化成酮,一般使用琼斯(Jones)试剂:CrO3/H2SO4,条件较温和,不会与碳碳键反应,包括碳碳双键、叁键,反应的选择性较好。
这个是有机推断题里的某一部分,题目只给了O2催化剂,我比较疑惑,谢谢你的回答,很详细!
追答其实我也说了,使用不同的催化剂往往会收到不同的效果。既然是推断题,那么就要通过正推和逆推相结合的方式,确定氧化的产物究竟是什么。很高兴能帮到你。