-F，-OH--NH₂是HF，H₂O，NH₃失去质子後得到的，对应的离子是负价因此是给电子基。
-NO₂，-COOH，-COR等是HONO₂，HOCOOH，HOOCR失去羟基得到的，对应的离子是正价因此是吸电子基。
其实把取代基看成是离子，再判断这个离子是正价还是负价就知道是吸电子还是给电子了。
吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。
给电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的基团；反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是给电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应和超共轭效应的总和。
扩展资料：
将基团加上一个氢原子（-H）或者羟基（-OH）使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子，分子呈中性，氢原子显正电，羟基显负电，剩下的基团所表现出的电性就可以判断了。如：甲基。用还原法给它加上一个氢原子（-H）将其还原为甲烷。甲烷是一个分子，呈电中性。
而氢原子电负性很小，与其他基团结合时通常显正电性，故甲基就应该显负电性，为供电基团。 再如：硝基，用还原法给它加上一个羟基（-OH）使之构成硝酸分子。羟基显负电，故硝基显正电，为吸电子基团。这种分析法适用于普遍基团的分析（包括苯环）。
电子效应是在总结大量实验事实的基础上提出的用来解释化学现象的一种理论。电子效应包括诱导效应和共轭效应两种，诱导效应是建立在定域键基础上、短程的电子效应；而共轭效应是建立在离域键的基础上、远程的电子效应，在有机化合物中，往往两种效应同时存在。
参考资料来源：百度百科--吸电子基团
参考资料来源：百度百科--给电子基团
判断法如下：
1.供电子基：对外表现负电场的基团。吸电子基:对外表现正电场的基团，看化合价，-价就是吸电子基，+价供电子基。 电负性强的是吸电子基。 电负性弱的是推电子基。
2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场。
还原法 : 将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子，如此以来，分子呈中性，氢原子显正电，羟基显负电，剩下的基团所表现出的电性就可以判断了。
扩展资料：
举例如下:
如：甲基(CH3)，用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷，因为我们知道甲烷是一个分子，呈点中性，而氢原子电负性很低，通常与其他基团结合时都显正电场，故此甲基就应该显负电场，根据上面的定义可知甲基为供电基团。
作为某些化合物的分子组成部分的稳定原子团。如：氢基；氨基；偶氮基；自由基
基团通常是指原子团，它包含有机物结构中所有的“官能团”。
一般是指组成分子的原子集团，包括各种官能团和以游离状态存在的游离基（或称自由基）。
含有孤立电子对原子，并可与共扼体系产生共规的取代基。在共扼体系，卜引入给电子基。可使取代基的孤立电子对向I}}}体系转移，引起体系电子云密度增高。如一}F-I ,-C)R ,-SN .-SR、-VEIz,-NHR ,-NRZ等。给电子能力的大小，可用该基团取代甲烷后的电离势来衡量，电离势愈低，给电性愈强。
-F,-OH--NH2是HF,H2O,NH3失去质子後得到的,对应的离子是负价因此是给电子基.
-NO2,-COOH,-COR等是HONO2,HOCOOH,HOOCR失去羟基得到的,对应的离子是正价因此是吸电子基.
其实把取代基看成是离子,再判断这个离子是正价还是负价就知道是吸电子还是给电子了.本回答被提问者和网友采纳
吸电子 NO2 CN
给点子 烃基 OH OR NH2