在进行发酵剂筛选的实验过程中,首先,将各个供试菌种从固体斜面转移到脱脂乳培养基中,置于37℃的恒温环境中进行活化,重复2到3次,确保菌株恢复活力。接着,以3%的比例接种活化的菌种到灭菌的脱脂乳中,让其自然生长直至凝固。实验的核心是对各菌株的产酸性能进行评估。具体操作是,将接种的菌种置于37℃下培养,每两个小时观察并测量一次pH值,并详细记录数据。
对于黏度的测定,采用NDJ-1型旋转黏度计,在室温下进行。在测量时,选择显示屏上停留时间较长且数值较大的读数,确保准确性。对于同一样品,至少进行三次测量,取其平均值以提高结果的可靠性。
双乙酰的测定则通过蒸馏酸乳样本,取100毫升进行处理,然后分别在两支比色管中加入特定溶液,一支加入邻苯二胺溶液,另一支作为空白对照。在特定条件下进行反应后,使用紫外分光光度计测定335 nm处的吸光度,以此计算双乙酰的含量。
最后,测定可溶性氮含量时,取10毫升发酵酸乳,加入20毫升pH值为4.6的缓冲溶液,调整混合液的pH值至4.6。离心后取上清液,利用微量凯氏定氮法测定其中氮的含量,这是一项关键的指标,用于评估发酵剂的营养价值。
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