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一、项目名称：第一类医疗器械生产企业登记
二、项目内容：第一类医疗器械生产企业登记
三、法律依据：
1、《医疗器械监督管理条例》(国务院第号令)
2、《医疗器械生产监督管理办法》
四、数量：无限制
五、条件：
1、已获得工商行政管理部门颁发的营业执照（企业法人性质）；
2、具备与所生产产品相适应的生产条件。
六、申请材料：
资料编号1、《第一类医疗器械生产企业登记表》；
资料编号2、营业执照副本（复印件，并提供原件核对）。
七、申请材料要求：
1、申报资料应分别按上述要求准备并按顺序装订成册，材料一式三份；提供原件的，再提供复印件；
2、申报资料每项文件的首页右侧贴上提示标签，标签上标示顺序号；
3、由企业编写的文件按A4规格纸张打印，政府或其他机构提供的文件按原件尺寸提供；
4、申报资料中打印或文字填写务必清楚、整洁，避免错别字；同一项目的填写应当一致，不得前后矛盾；
5、凡为复印件的申报资料应清晰，与原件完全一致，并加盖企业鲜章或由法人代表签名；
6、申报资料中涉及外文资料（生产企业名称、地址除外）的均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料之后；
7、每份申报资料封面应加盖企业鲜章或由法人代表签名。
八、申请表格：
申请表格可从《重庆市食品药品监督管理局公众网》下载，企业不得擅自设定申请表格的格式。
九、申请受理机关：重庆市食品药品监督管理局
受理地点：重庆市食品药品监督管理局行政审批受理中心
受理时间：每周一至周五上午9：00－11：30，下午14：00－16：30（逢周五下午不对外办公）
十、决定机关：重庆市食品药品监督管理局
十一、办理程序
重庆市食品药品监督管理局行政审批受理中心受理纸质申请材料――组织技术审查并出具审查意见――重庆市食品药品监督管理局登记――符合要求的准予登记；不符合要求的，书面通知申请人并说明理由。
十二、办理时限：自受理申请之日起2个工作日（企业补正资料时间除外）
十三、证件及有效期限：《第一类医疗器械生产企业登记表》，自登记之日起生效；
十四、法律效力：未填写《第一类医疗器械生产企业登记表》向重庆市食品药品监督管理局书面告知登记的不得生产。
十五、收费：无
十六、年审或年检：无
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